SPDP-Val-Cit-PAB-PNP，吡啶二硫丙酰胺-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-对硝基苯酚 新品

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可切割的抗体-药物偶联物（ADC）连接子，具有特定的化学结构、功能特性及应用场景。

化学结构与组成

• SPDP（吡啶基二硫醇）：一种硫醇特异性的共价连接子，可与蛋白质的半胱氨酸残基形成二硫键，实现抗体与连接子的偶联。

• Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）：一种蛋白酶可切割的二肽序列，可被组织蛋白酶B特异性切割，用于在特定条件下（如肿瘤细胞内）释放药物。

• PAB（对氨基苄基间隔基）：用于连接不同的功能基团，提供化学修饰位点。

• PNP（对硝基苯基碳酸酯基团）：一种良好的离去基团，可被亲核试剂（如氨基）攻击，实现药物与连接子的偶联。

物理化学性质

• 分子式：C33H39N7O9S2

• 分子量：741.8

• 纯度：通常≥95%

• 溶解性：可溶于 DMSO、DCM、DMF 等有机溶剂。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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