产品详情
| 中文名称:加兰他敏 | 英文名称:Galanthamine base |
| CAS:357-70-0 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 加兰他敏 |
| 用途: 用于合成氢溴酸加兰他敏等原料 | 规格: 1公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色粉末 |
2026-04-23
加兰他敏
Galanthamine base
1公斤/100000RMB
100000
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
98%
中间体
加兰他敏游离碱（Galanthamine）是一种具有重要医疗价值的生物碱，武汉普世达生物科技有限公司生产供应天然加兰他敏，合成加兰他敏，氢溴酸加兰他敏 含量98%以上，出口标准
中文名 加兰他敏
英文名 Galanthamine
常见盐形式 氢溴酸加兰他敏 (Galanthamine Hydrobromide)
化学名 (4αS,6R,8αS)-11-甲基-3-甲氧基-4α,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂䓬-6-醇
分子式 C₁₇H₂₁NO₃·HBr (氢溴酸盐)
分子量 368.27 (氢溴酸盐)
加兰他敏CAS号 357-70-0 (碱基) ; 1953-04-4 (氢溴酸盐，需注意区分)
产品分类 生物碱、医药原料药及中间体、乙酰胆碱酯酶抑制剂
化学结构 四环骨架（苯并呋喃并苯并氮杂䓬）
🔬 物理与化学性质
加兰他敏（碱基）通常为白色粉末。其氢溴酸盐形式为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
熔点：氢溴酸加兰他敏约为258-264°C (碱基的熔点约为119-121°C)。
溶解性：氢溴酸加兰他敏易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮、氯仿、乙醚和苯等有机溶剂。碱基形式在DMSO中可溶（10 mg/mL），在水中几乎不溶。
比旋光度：具体数据未提供，但其分子结构中含有手性中心，具有光学活性。
酸度系数(pKa)：预测值约为7.84。
稳定性：应在密封、避光、干燥且低温（通常建议2-8°C）条件下储存。
🔍 别名一览
加兰他敏还有其他一些名称，你在文献或供应商那里可能会遇到：
通用名：加兰他敏
商品名：Nivalin（尼瓦林，原研商品名之一）、Reminyl（曾用商品名）、力益临（国内商品名示例）
其他化学名/别名：Lycoremine; Galanthamine hydrobromide; (4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
中文别名：强肌宁、尼瓦林
🧪 功能与应用领域
加兰他敏最核心的功能是作为一种可逆性、竞争性的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）。这意味着它能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而提高大脑内神经递质乙酰胆碱的水平。乙酰胆碱对于学习、记忆和肌肉控制至关重要。
加兰他敏下游制剂主要应用领域包括(仅供出口制剂）：
因神经系统疾病或外伤所致的感觉或运动障碍。
加兰他敏剂型与下游产品
加兰他敏需要制成适当的剂型才能应用于临床。常见的下游医药产品包括：
口服制剂：
片剂：如氢溴酸加兰他敏片（常见规格：5mg, 10mg）。
分散片：如氢溴酸加兰他敏分散片（规格：5mg）。
胶囊剂：
新型前体药物：如葡萄糖酸苯加兰他敏肠溶片（ZUNVEYL）。这是一种改良型新药，旨在减少胃肠道不良反应，2024年7月已获美国FDA批准，2025年7月其上市许可申请已获中国国家药监局（NMPA）受理。
注射剂：氢溴酸加兰他敏注射液（常见规格：1ml:1mg, 1ml:2.5mg, 1ml:5mg），用于肌肉或皮下注射。
🧾 产品质量标准与质检单（COA）
加兰他敏原料及其制剂的质量控制需符合严格的药典标准（如《中国药典》、《美国药典USP》、《欧洲药典EP》）或企业质量标准。
氢溴酸加兰他敏作为Pharmaceutical Secondary Standard（药用次级标准品） 的质量控制项目可供参考：
检测项目 标准要求/典型结果 方法
外观 白色或类白色结晶性粉末 目视观察
鉴别 IR、TLC或HPLC与对照品一致；溴化物反应呈正反应 IR, TLC, HPLC
纯度 (HPLC) ≥ 98.0% (碱基) / ≥ 98.0% (氢溴酸盐，干品计) HPLC
水分 ≤ 1.0% (如采用Karl Fischer法) Karl Fischer
残留溶剂 符合USP/EP/ChP要求（如甲醇、乙醇等） GC
有关物质 单个杂质≤ 0.5%，总杂质≤ 1.5% HPLC
含量测定 97.0% - 102.0% (以C17H21NO3·HBr计，干品计) HPLC
炽灼残渣 ≤ 0.1% 灼烧法
重金属 ≤ 20 ppm 原子吸收或比色法
重要提示：
获取质检单：对于您实际购买的具体批次产品，其分析证书（Certificate of Analysis, COA） 应由供应商提供。COA上会列出该批次产品各项质量指标的具体检测数据和结果。例如，Sigma-Aldrich的次级标准品（PHR1623）提供COA下载。
标准来源：药品生产需参照国家药品标准，如《中国药典》中氢溴酸加兰他敏的质量标准。
武汉普世达生物科技有限公司生产供应盐酸青藤碱，盐酸小檗碱，盐酸小檗胺，苦参碱，罗通定，黄藤素，黄芩苷，氢溴酸高乌甲素，秦皮甲素，金雀花碱，槐定碱，加兰他敏，氢溴酸加兰他敏，盐酸石蒜碱，千金藤素，鬼臼毒素，石杉碱甲，姜黄素，喜树碱，70乙基-10-羟基喜树碱，染料木素，5-羟基色氨酸，依普黄酮，紫檀芪，天然辣椒碱，甘草次酸，木犀草素，靛玉红，七叶皂甙
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |