DNA损伤自噬调整蛋白抗体
英文名称：DRAM Rabbit pAb
中文名称：DNA损伤自噬调整蛋白抗体
英文别名：Damage regulated autophagy modulator; Damage-regulated autophagy modulator; DNA damage-regulated autophagy modulator protein 1; dram1; DRAM1_HUMAN.
交叉反应：Human, Rat (predicted: Mouse, Rabbit, Pig, Sheep, Dog, Horse)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRAM : 101-200/238
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | DNA损伤自噬调整蛋白抗体 | 英文名称 | DRAM Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 货号 | AK16609 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：26 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Cancer > Cell cycle > Cell cycle inhibitors > p53 pathway
Cancer > Cell Death > Autophagy > Signal Transduction
Cancer > Signal transduction > Autophagy
1. 核心靶点蛋白功能与抗体应用
（1）p62/SQSTM1（选择性自噬接头蛋白）
功能：
通过UBD结构域识别泛素化损伤DNA蛋白复合物（如γH2AX-53BP1）。
连接自噬体与LC3，促进损伤DNA的溶酶体降解（放射治疗后关键机制）。
抗体应用：
WB/IHC：p62积累提示自噬流阻滞（如神经退行性疾病）。
IF共定位：与γH2AX共染评估DNA损伤-自噬偶联（如化疗模型）。
（2）ULK1（自噬启动激酶）
DNA损伤响应：
ATM/ATR磷酸化ULK1 Ser757，抑制其自噬活性（促进损伤修复优先）。
抗体选择：
需选用磷酸化特异性抗体（如抗p-ULK1 Ser317）监测DNA损伤时的自噬抑制。
（3）ATG5-ATG12（自噬体形成关键复合物）
双功能调控：
经典自噬：促进LC3脂化；
非经典功能：与FANCD2互作调控同源重组修复（HR）。
实验设计：
Co-IP抗体：验证ATG5与DNA修复蛋白（如RAD51）的相互作用。
2. 抗体选择指南（关键克隆与验证数据）
靶蛋白 推荐克隆 宿主 适用技术 验证场景
p62 D5L7G 兔单抗 WB/IF/IHC（石蜡） 化疗后自噬流阻断检测
ULK1 D1H4 兔单抗 IP/Phos-WB 电离辐射后的磷酸化动态
ATG5 D5F5U 兔单抗 WB/Co-IP HR修复缺陷细胞模型
γH2AX 20E3 小鼠单抗 IF/FACS 自噬抑制导致的DNA损伤累积
3. 实验方案设计要点
时间动力学分析：
DNA损伤剂（如依托泊苷）处理0-24h后，同步检测：
自噬标志物（LC3-II转化、p62降解）
DNA损伤标记（γH2AX焦点数、53BP1募集）
交叉验证策略：
自噬抑制剂（氯喹）处理确认p62积累是否由自噬流阻断引起；
ATM/ATR抑制剂（KU55933）验证ULK1磷酸化依赖性。
高级技术联用：
激光微切割WB：分析局部DNA损伤区域的自噬蛋白募集；
活细胞成像：mRFP-GFP-LC3报告系统监测自噬流动态。
4. 临床转化意义
癌症治疗抵抗：
卵巢癌中p62过表达导致顺铂耐药（抗体检测可预测疗效）。
神经保护靶点：
阿尔茨海默病脑组织p62阳性包涵体与tau病理正相关。
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