人补体成分4(C4)elisa试剂盒
一、技术原理与创新特性
高特异性检测系统：
异构体识别技术：采用抗人C4d单抗（克隆162.1）作为捕获抗体，可同时检测C4A和C4B基因产物
激活状态区分：通过特殊缓冲体系可区分天然C4、C4b和C4d片段
抗干扰优化：添加EGTA/Mg2?缓冲液选择性阻断旁路途径干扰
2025年技术升级：
新增补体激活复合物（C4b-C3b）检测功能
标准品溯源至WHO国际标准（NIBSC 07/316）
微孔板采用亲水纳米涂层（批内CV降至2.8%）
产品名称 | 人补体成分4(C4)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1733 |
英文名称 | Human C4 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
试剂盒配置与关键参数
标准组件清单：
预包被96孔板（8×12可拆，真空铝箔包装）
纯化人C4标准品（6梯度：1-200 μg/mL，含IFCC证书）
检测系统：
HRP标记抗C4c抗体（4℃稳定12个月）
超敏TMB底物（灵敏度提升5倍）
专用血清稀释液（含补体灭活剂）
性能指标：
参数 规格 临床意义
检测范围 1-200 μg/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 0.3 μg/mL 可检测C4部分缺乏
精密度 板内CV<5%，板间CV<8% 符合CLSI EP15-A3
特异性 与C3交叉反应<0.1% 确保检测特异性
实验操作标准化流程
样本处理规范：
血清采集：推荐使用无抗凝剂真空管
稳定性数据：
室温：≤2小时（需立即处理）
-80℃：≤5年（避免反复冻融）
特殊处理：
溶血样本需超速离心去除碎片
脑脊液需浓缩50倍后检测
优化操作步骤：
样本预处理：56℃ 30分钟灭活补体
加样策略：采用反向加样顺序（高浓度至低浓度）
关键孵育：37℃恒温振荡（500rpm）60分钟
信号检测：双波长读取（450nm/630nm）
临床应用与科研价值
疾病诊断临界值：
SLE活动期：<10 μg/mL提示疾病活动（SLEDAI评分相关性r=0.78）
遗传性血管性水肿：C4<5 μg/mL联合C1-INH检测
感染性疾病：>150 μg/mL预示脓毒症风险
2025年研究前沿：
发现C4d沉积与LN肾脏预后强相关
抗C4单抗（ANX005）治疗吉兰-巴雷综合征III期临床
单细胞测序揭示C4A/C4B在脑发育中的差异表达
质量控制与问题处理
质控标准：
标准曲线要求：Log-Log拟合R2≥0.99
必检参数：
空白OD值<0.15
质控品回收率85-115%
公司正在出售的产品：
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