人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多形式检测能力
可同时检测可溶性FGFR4(sFGFR4)和膜结合型受体
特异性识别FGFR4的D3结构域(氨基酸残基220-365)
与FGFR1/2/3交叉反应率<0.01%(经2025版CLSI验证)
产品名称 | 人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1735 |
英文名称 | Human FGFR4 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.2-100 ng/mL 线性范围跨越3个数量级
灵敏度 0.08 ng/mL 采用表面等离子体共振技术
样本类型 血清/血浆/组织裂解液 含肝素竞争性阻断剂
检测时间 3.5小时 含FGF21中和步骤
抗干扰系统升级
四重阻断设计:
FGF19/21/23中和模块
磷酸化位点保护剂(pTyr642)
异嗜性抗体吸附层
基质金属蛋白酶抑制剂
实验操作黄金标准

样本前处理规范
常规样本:
graph LR
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]
C[组织样本] -->|液氮研磨| D[RIPA裂解]
特殊处理:
肝病患者样本需1:2稀释(校正肝素影响)
骨转移样本需脱钙处理(10% EDTA,4℃ 48h)
2025版校准体系
采用WHO国际标准品(NIBSC 17/236)溯源
推荐8点定标(R2≥0.997):
100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2.5 → 1 → 0.5 → 0.2 ng/mL
质控新要求
必须包含:
生理水平质控(0.5±0.08 ng/mL)
肿瘤阈值质控(20±2 ng/mL)
高值质控(80±8 ng/mL)
批间CV≤7%(ISO 17511:2025标准)
前沿临床应用场景

肿瘤精准医疗
肝细胞癌:
FGFR4水平 临床意义 靶向治疗选择
>15 ng/mL 预后不良 FGFR4抑制剂优先
5-15 ng/mL 标准风险 联合治疗方案
<5 ng/mL 预后良好 常规治疗
乳腺癌:
FGFR4过表达与CDK4/6抑制剂耐药相关(OR=3.2)
代谢性疾病监测
非酒精性脂肪肝:
FGFR4>10 ng/mL预示纤维化进展(AUC=0.79)
动态监测FGF21/FGFR4比值评估疗效
科研组合策略
推荐联检指标:
title FGFR信号通路分析
"FGFR4" : 40
"FGF19" : 25
"β-Klotho" : 20
"pERK1/2" : 15
特殊解决方案与服务

磷酸化检测模块
可选配pTyr642/pSer782检测组件
需注意:
检测限升至0.5 ng/mL
需使用磷酸酶抑制剂cocktail
自动化整合方案
适配平台:
Roche Cobas e801(需软件v7.1+)
Abbott Alinity i(专用试剂仓)
LIMS系统对接(支持HL7 FHIR标准)
临床转化支持
提供个性化cut-off值设定(基于TCGA数据库)
药物伴随诊断开发服务
组织芯片验证方案(FFPE样本兼容)
公司正在出售的产品:

体液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒 | 肌动蛋白结合蛋白1抗体 |
组织JNK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | PE-Cy5.5标记人CD14单克隆抗体 |
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C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒 | 四分子交联体12/四旋蛋白抗体 |
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上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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