人红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒
一、技术原理与创新特性

高敏检测系统设计:
糖基化特异性识别:采用抗人EPO α-螺旋结构域单抗(克隆AE7A5)作为捕获抗体,结合唾液酸敏感型检测抗体(克隆Hep-1)实现糖基化形式检测
功能状态区分:通过等电聚焦预处理可分离天然EPO与重组EPO(如epoetin-α/β)
抗干扰优化:添加转铁蛋白受体阻断剂消除假阳性(特别适用于贫血患者样本)
2025年技术升级:
新增缺氧诱导因子(HIF)调控活性检测模块
标准品溯源至WHO国际标准(NIBSC 13/170)
微孔板采用仿生骨髓微环境涂层(批内CV降至2.3%)
产品名称 | 人红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1765 |
英文名称 | Human EPO ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
试剂盒配置与关键参数

标准组件清单:
预包被96孔板(8×12可拆,充氮包装)
重组人EPO标准品(6梯度:1-500 mIU/mL,含NIBSC比对证书)
检测系统:
钌标记链霉亲和素(4℃避光稳定18个月)
TPA电化学发光底物(动态范围扩展20倍)
专用血清稳定剂(含蛋白酶抑制剂)
性能指标:
参数 规格 临床意义
检测范围 1-500 mIU/mL 覆盖生理和药理浓度
灵敏度 0.3 mIU/mL 可检测早期缺氧反应
精密度 板内CV<3%,板间CV<6% 符合WADA反兴奋剂标准
特异性 与TPO交叉反应<0.01% 确保检测特异性
实验操作标准化流程

样本处理规范:
血清采集:推荐使用硅化真空管(减少血小板激活)
稳定性数据:
室温:≤2小时(需立即离心)
-80℃:≤5年(避免反复冻融)
特殊处理:
肾衰患者样本需1:5预稀释
脑脊液需超滤浓缩后检测
优化操作步骤:
酸处理:pH 2.5甘氨酸缓冲液激活潜在形式
加样策略:采用"蛇形"加样顺序减少边缘效应
关键孵育:37℃恒温振荡(700rpm)75分钟
信号检测:电化学发光读数(积分时间400ms)
临床应用与科研价值

疾病诊断临界值:
肾性贫血:<5 mIU/mL(敏感性92%,特异性88%)
真性红细胞增多症:>20 mIU/mL排除诊断
兴奋剂检测:等电聚焦图谱异常提示重组EPO滥用
2025年研究前沿:
发现EPO通过EPOR-βcR异源二聚体激活神经保护通路
非造血EPO类似物(ARA-290)治疗糖尿病神经病变III期临床
单细胞测序揭示肾脏间质细胞亚群特异性分泌机制
质量控制与问题处理

质控标准:
标准曲线要求:4参数拟合R2≥0.998
必检参数:
空白信号<500 RLU
质控品回收率90-110%
公司正在出售的产品:

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