人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
一、技术原理与创新特性:
高敏检测系统设计：
糖基化特异性识别：采用抗人EPO α-螺旋结构域单抗（克隆AE7A5）作为捕获抗体，结合唾液酸敏感型检测抗体（克隆Hep-1）实现糖基化形式检测
英文名称 | Human EPO ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A098778 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 15.6pg/mL | 检测范围 | 31.2pg/mL-2,000pg/mL |
功能状态区分：通过等电聚焦预处理可分离天然EPO与重组EPO（如epoetin-α/β）
抗干扰优化：添加转铁蛋白受体阻断剂消除假阳性（特别适用于贫血患者样本）
025年技术升级：
新增缺氧诱导因子（HIF）调控活性检测模块
标准品溯源至WHO国际标准（NIBSC 13/170）
微孔板采用仿生骨髓微环境涂层（批内CV降至2.3%）
二、试剂盒配置与关键参数
标准组件清单：
预包被96孔板（8×12可拆，充氮包装）
重组人EPO标准品（6梯度：1-500 mIU/mL，含NIBSC比对证书）
检测系统：
钌标记链霉亲和素（4℃避光稳定18个月）
TPA电化学发光底物（动态范围扩展20倍）
专用血清稳定剂（含蛋白酶抑制剂）
性能指标：
参数 规格 临床意义
检测范围 1-500 mIU/mL 覆盖生理和药理浓度
灵敏度 0.3 mIU/mL 可检测早期缺氧反应
精密度 板内CV<3%，板间CV<6% 符合WADA反兴奋剂标准
特异性 与TPO交叉反应<0.01% 确保检测特异性
三、实验操作标准化流程
样本处理规范：
血清采集：推荐使用硅化真空管（减少血小板激活）
稳定性数据：
室温：≤2小时（需立即离心）
-80℃：≤5年（避免反复冻融）
特殊处理：
肾衰患者样本需1:5预稀释
脑脊液需超滤浓缩后检测
优化操作步骤：
酸处理：pH 2.5甘氨酸缓冲液激活潜在形式
加样策略：采用蛇形加样顺序减少边缘效应
关键孵育：37℃恒温振荡（700rpm）75分钟
信号检测：电化学发光读数（积分时间400ms）
四、临床应用与科研价值
疾病诊断临界值：
肾性贫血：<5 mIU/mL（敏感性92%，特异性88%）
真性红细胞增多症：>20 mIU/mL排除诊断
兴奋剂检测：等电聚焦图谱异常提示重组EPO滥用
2025年研究前沿：
发现EPO通过EPOR-βcR异源二聚体激活神经保护通路
非造血EPO类似物（ARA-290）治疗糖尿病神经病变III期临床
单细胞测序揭示肾脏间质细胞亚群特异性分泌机制
五、质量控制与问题处理
质控标准：
标准曲线要求：4参数拟合R2≥0.998
必检参数：
空白信号<500 RLU
质控品回收率90-110%
公司正在出售的产品：
体液甘肽（GLUTATHIONE）总浓度比色法定量检测试剂盒 | 肝癌缺失基因1/2抗体 |
睾丸组织固着液（Bouin固着液） | 周期素L抗体 |
细胞PDGF-A蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | PE-Cy7标记小鼠Ly-6G/Ly-6C单克隆抗体 |
DMRT1蛋白抗体 | 糖蛋白GNTVA抗体 |
猫眼综合征染色体候选基因6抗体 | ADP核糖磷酸水解酶9抗体 |
蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体 | 柯萨奇病毒蛋白受体B抗体 |
氧固醇结合蛋白样9抗体 | 体液辅酶Q含量比色法定量检测试剂盒 |
组织果糖1,6-二磷酸酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量检测试剂盒 | 线虫基因组DNA分离试剂盒 |
组织CDK7/CYCLIN H激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 5-羟色胺受体6抗体 |
细胞TNF BETA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 死亡相关蛋白1抗体 |
通用型LB细菌培养液 | 跨膜蛋白18抗体 |
死亡相关蛋白激酶1单克隆抗体 | 调料乙醇比色法定量检测试剂盒 |
肌钙腔蛋白抗体 | 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒细菌刚果红负性染色试剂盒 |
石蜡切片组织CASPASE-7蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 数字化染色体基因型完全分析技术试剂盒 |
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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