人可溶性白细胞分化抗原CD40配体(sCD40L)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统
采用抗人sCD40L单抗(克隆号:CD40L-5E8)作为捕获抗体
特异性识别三聚体形式(39-42kDa),与膜结合型CD40L交叉反应率<0.1%
可区分天然sCD40L与重组形式(如toralizumab)
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.1-50 ng/mL 线性范围跨越2.7个数量级
灵敏度 0.05 ng/mL 采用电化学发光增强技术
样本类型 血浆(枸橼酸钠抗凝最佳) 含血小板活化抑制剂
检测时间 2小时 含快速抗原解离步骤
产品名称 | 人可溶性白细胞分化抗原CD40配体(sCD40L)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1803 |
英文名称 | Human sCD40L ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
抗干扰系统升级
四重阻断设计:
CD40受体竞争性抑制剂
血小板微粒吸附层(<0.5μm)
抗凝剂中和模块(肝素/EDTA)
氧化应激保护剂(1mM NAC)
实验操作黄金标准

样本前处理规范
关键步骤:
graph TB
A[全血] -->|4℃离心2500g×15min| B[获取PPP]
B -->|-80℃速冻| C[避免血小板再活化]
特殊处理:
心血管疾病样本:需标注用药情况(如氯吡格雷)
自身免疫病样本:避免反复冻融(>2次降解40%)
2025版校准体系
采用WHO国际标准品(NIBSC 12/236)溯源
推荐7点定标(R2≥0.998):
50 → 25 → 10 → 5 → 2.5 → 1 → 0.5 → 0.1 ng/mL
质控新要求
必须包含:
生理水平质控(0.5±0.05 ng/mL)
血栓形成阈值(5±0.5 ng/mL)
高值质控(40±4 ng/mL)
批间CV≤6%(CLSI EP15-A3标准)
前沿临床应用场景

血栓性疾病预警
急性冠脉综合征:
sCD40L水平 临床意义 干预建议
<1 ng/mL 低风险 常规治疗
1-5 ng/mL 中风险 强化抗血小板
>5 ng/mL 高风险 PCI术前负荷剂量
DVT风险评估:
术后24h水平>3 ng/mL预示DVT风险(OR=3.2)
自身免疫病监测
系统性红斑狼疮:
疾病活动度 sCD40L水平 与SLEDAI相关性
缓解期 1-2 ng/mL r=0.35
活动期 5-15 ng/mL r=0.78
肿瘤免疫治疗
免疫检查点抑制剂疗效:
治疗反应 sCD40L变化 预测价值
应答者 第1周↑2-3倍 AUC=0.82
无应答者 无显著变化 -
特殊解决方案与服务

功能检测模块
可选配CD40结合活性检测组件
技术参数:
检测限:0.5 ng/mL
需新鲜转染CD40+细胞
自动化整合方案
适配平台:
Roche Cobas e801(需软件v7.2+)
Abbott Alinity i(专用试剂仓)
LIMS系统对接(支持HL7 FHIR标准)
公司正在出售的产品:

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