人流脑C群抗体(ECMC-Ab)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用重组流脑C群多糖-破伤风类毒素结合物（MenC-TT）作为包被抗原
特异性识别IgG类保护性抗体（EC50≥2 μg/mL）
与A/B/W135/Y群交叉反应率<0.1%（WHO 2025验证）
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.1-100 μg/mL 覆盖疫苗免疫全应答范围
灵敏度 0.05 μg/mL 采用多糖表位定向展示技术
样本类型 血清/脑脊液 含内源性IgM吸附层
检测时间 2.5小时 含多糖抗原修复步骤
产品名称 | 人流脑C群抗体(ECMC-Ab)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1807 |
英文名称 | Human ECMC-Ab ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
类风湿因子中和模块（RF≤200 IU/mL）
补体活性抑制剂（防止C1q干扰）
肺炎球菌多糖吸附剂
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph LR
A[血清] -->|56℃ 30min灭活| B[3000g×15min]
B --> C[去除纤维蛋白]
特殊处理：
脑脊液样本：需超滤浓缩20倍（100kD截留）
免疫抑制患者样本：避免反复冻融（>3次效价下降25%）
2025版校准体系
采用WHO国际标准血清（NIBSC 16SC）溯源
推荐5点定标（覆盖保护阈值）：
100 → 50 → 10 → 2 → 0.5 → 0.1 μg/mL
质控新要求
必须包含：
临界保护水平质控（2±0.2 μg/mL）
高应答质控（50±5 μg/mL）
阴性质控（<0.1 μg/mL）
批间CV≤10%（CLSI EP15-A3标准）
前沿临床应用场景
疫苗免疫效果评估
接种后抗体动态：
时间点 保护水平达标率 临床意义
基础免疫后4周 ≥90% 短期保护
加强免疫后1年 ≥80% 持久免疫
特殊人群：
脾切除患者需维持>5 μg/mL（预防爆发感染）
流行病学监测
群体免疫水平：
年龄组 保护率要求 公共卫生措施
<5岁 ≥95% 补种计划启动
15-24岁 ≥85% 高校集中接种
脑膜炎诊断
抗体效价解读：
脑脊液效价 感染状态
>10 μg/mL 急性感染期
2-10 μg/mL 恢复期
<2 μg/mL 易感状态
特殊解决方案与服务
多重检测模块
可选配ACWY四价联检版
技术参数：
检测限：0.1 μg/mL（各血清群）
需专用8通道洗板机
自动化整合方案
适配平台：
Bio-Rad BioPlex 2200（Luminex技术）
Thermo Fisher Phadia 250（荧光免疫法）
LIMS系统对接（支持HL7标准）
公司正在出售的产品：
真菌/酵母胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量检测试剂盒 | 环指蛋白35抗体 |
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上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。