1. 基本介绍
目标分子：神经特异性烯醇化酶（Neuron-Specific Enolase, NSE），是烯醇化酶的γ亚型，主要存在于神经元、神经内分泌细胞（如APUD细胞）及肿瘤细胞（如小细胞肺癌、神经母细胞瘤）中。
临床意义：NSE是神经内分泌肿瘤（如小细胞肺癌、神经母细胞瘤）和脑损伤（如中风、脑外伤）的重要生物标志物。
2. 检测原理
基于双抗体夹心ELISA法：
捕获抗体：预包被在微孔板上的抗NSE抗体与样本中的NSE结合。
检测抗体：加入标记有酶（如HRP）的二抗，与NSE的另一表位结合。
显色反应：加入底物（如TMB）后，酶催化底物显色，颜色深浅与NSE浓度成正比。
读数：在450nm波长下测吸光度，通过标准曲线计算样本浓度。
产品名称 | 人神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1828 |
英文名称 | Human NSE ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
3. 试剂盒组成
典型组分包括：
预包被微孔板
NSE标准品（不同浓度）
样本稀释液
酶标二抗（HRP标记）
洗涤缓冲液（浓缩液）
显色底物（TMB）
终止液（硫酸或磷酸）
封板膜
4. 样本类型
适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、脑脊液、细胞培养上清。
样本处理：避免溶血（红细胞含烯醇化酶，可能干扰结果），离心后-20℃或-80℃保存。
5. 操作步骤（简版）
标准品稀释：制备系列浓度梯度。
加样：标准品和样本加入对应孔中，孵育（通常37℃ 1-2小时）。
洗涤：去除未结合物质。
加酶标抗体：孵育后洗涤。
显色：加入底物，避光反应15-30分钟。
终止：加入终止液。
检测：读取OD值并绘制标准曲线。
6. 技术参数
检测范围：通常0.1-100 ng/mL（不同品牌可能不同）。
灵敏度：最低检测限（LOD）约0.05 ng/mL。
特异性：不与非γ型烯醇化酶交叉反应。
重复性：板内、板间变异系数（CV）<10%。
7. 注意事项
溶血影响：红细胞破坏会释放烯醇化酶，导致假阳性。
干扰因素：高脂血症、类风湿因子可能干扰结果。
操作规范：严格控温、避光、避免孔间污染。
标准曲线：每次实验需重新绘制。
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