人夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人CLC单抗（克隆号：CLC-5E3）作为捕获抗体
特异性识别CLC的溶酶体结构域（氨基酸1-133），与半乳糖凝集素交叉反应率<0.1%
可检测结晶前体（单体，17kDa）及六聚体形式（102kDa）
产品名称 | 人夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1843 |
英文名称 | Human CLC ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-200 ng/mL 线性范围跨越2.6个数量级
灵敏度 0.2 ng/mL 采用β-半乳糖苷酶模拟放大技术
样本类型 血清/BALF/痰液/组织匀浆 含嗜酸性粒细胞裂解剂
检测时间 2.5小时 含结晶解聚步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）中和模块
黏液蛋白吸附层（MUC5AC≤1 mg/mL）
氧化应激保护剂（1mM NAC）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph LR
A[痰液] -->|DTT消化30min| B(400g×10min)
B --> C[取上清检测]
特殊处理：
哮喘急性发作期BALF：需标注糖皮质激素使用情况
寄生虫感染样本：需添加蛋白酶抑制剂
2025版校准体系
采用重组人CLC（UniProt Q05315）标准品
推荐6点定标（R2≥0.997）：
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（5±0.5 ng/mL）
疾病活动阈值（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
过敏性疾病监测
哮喘表型分型：
表型 BALF中CLC 与FeNO相关性
嗜酸型 >100 ng/mL r=0.75
非嗜酸型 <20 ng/mL r=0.15
特应性皮炎：
皮损组织CLC>80 ng/mg预示Th2优势（特异性92%）
寄生虫感染诊断
蠕虫感染分级：
感染程度 血清CLC 嗜酸粒细胞计数
轻度 20-50 ng/mL <1500/μL
重度 >100 ng/mL >3000/μL
慢性炎症评估
嗜酸性肉芽肿性血管炎：
title CLC水平与疾病活动度
"缓解期" : 20
"活动期" : 80
特殊解决方案与服务
结晶检测模块
可选配偏振光显微镜联用组件
技术参数：
检测限：1 ng/mL
需专用载玻片
自动化整合方案
适配平台：
Siemens Atellica IM 1600（专用磁珠）
Roche Cobas e801（软件v7.2+）
LIMS系统对接（支持HL7标准）
临床转化支持
提供Th2炎症评分工具
动态监测报告模板
药物干扰数据库（含30+生物制剂）
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