IID432 (NVP-IID432) 是一种在研口服可逆性共价氰基三唑抑制剂,用于抑制克氏锥虫拓扑异构酶 II,由诺华公司开发,用于治疗恰加斯病(美洲锥虫病)。该药物通过对诺华化合物库进行表型高通量筛选而获得,能够选择性地破坏寄生虫 DNA 复制,具有高效力(体外 EC50 为 8 nM)和快速杀灭活性,在临床前模型中短期给药后即可实现无复发寄生虫清除。该药物合成简便且可扩展,安全性研究表明,在大鼠中,每日一次、每次 50 mg/kg 的剂量,连续 14 天给药,未见不良反应。该商品为化学试剂, 分析标准品,仅用于科研使用, 不为任何个人使用提供产品和服务。
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