结肠炎诱导剂TNBS 2508-19-2主打

核心特性与诱导机制

• 物理性质：淡黄色结晶粉末，分子量 290.15，易溶于水、乙醇，稳定性较好，室温避光可长期保存。

• 作用机制：作为半抗原，与肠道黏膜蛋白结合形成完全抗原，诱发局部迟发型超敏反应和体液免疫应答。

• 模型特点：诱导的结肠炎呈慢性反复发作，病理表现为黏膜充血水肿、溃疡形成、炎症细胞浸润，与人类溃疡性结肠炎高度相似。

主要应用场景

• 炎症性肠病研究：探究结肠炎发病机制（如免疫紊乱、肠道菌群失调）。

• 药物筛选：评估抗炎药、免疫调节剂、肠道黏膜保护剂的治疗效果。

• 基础医学实验：研究肠道黏膜屏障功能、免疫细胞（巨噬细胞、T 细胞）在炎症中的作用。

经典动物模型构建流程（以小鼠为例）

1. 实验前准备

• 动物选择：6-8 周龄 C57BL/6 小鼠（雌雄均可，体重 20-25 g），适应性喂养 1 周。

• 试剂配制：TNBS 用 50% 乙醇（作为增敏剂，破坏肠道黏膜屏障）配制成 5% TNBS 溶液（w/v），现配现用。

• 耗材与仪器：1 mL 注射器、一次性直肠导管（直径 1 mm，长度 3 cm）、异氟烷麻醉机、电子天平。

2. 模型诱导操作

• 动物预处理：实验前禁食 24 小时，自由饮水，减少肠道内容物干扰。

• 麻醉：小鼠吸入异氟烷麻醉后，固定于操作台，腹部朝上暴露肛门。

• 直肠给药：将直肠导管插入小鼠肛门约 2 cm，缓慢注入 5% TNBS 溶液（剂量为 100 μL / 只，含 TNBS 5 mg）。

• 体位保持：给药后将小鼠倒立 30 秒，避免药液反流，然后放回笼中苏醒，恢复正常饮食饮水。

3. 模型评价指标

• 一般状态观察：每日记录体重变化、腹泻情况（粪便性状、潜血）、精神状态、毛发光泽度。

• 结肠组织学检测：造模后 7-10 天处死小鼠，解剖分离结肠，测量结肠长度（炎症会导致结肠缩短）。

• 病理评分：结肠组织石蜡包埋切片，HE 染色后观察黏膜损伤、溃疡深度、炎症细胞浸润程度，进行病理评分。

• 炎症因子检测：通过 ELISA 或 qPCR 检测结肠组织中 TNF-α、IL-6、IL-1β 等促炎因子的 mRNA 或蛋白表达水平。

使用关键要点

• 剂量优化：不同品系小鼠对 TNBS 敏感性不同，需预实验确定最佳剂量（通常 5-10 mg / 只），剂量过高易导致动物死亡。

• 操作规范：直肠导管插入深度需一致（2 cm 左右），避免损伤肠道黏膜，给药速度不宜过快。

• 安全防护：TNBS 具有刺激性，操作时需佩戴手套、口罩和护目镜，避免皮肤接触和吸入，实验废弃物按危险品处理。

• 对照组设置：需设立空白对照组（不给药）和溶剂对照组（仅注射 50% 乙醇），排除溶剂对肠道的影响。