诺如病毒Ⅰ型 / Ⅱ型 / 轮状病毒 A 组检测试剂盒 ( 三重荧光 PCR 法 )
简介：
诺如病毒Ⅰ型/Ⅱ型/轮状病毒A组检测试剂盒(三重荧光PCR法)是一种基于实时荧光定量PCR技术的分子诊断工具，
用于同时检测和区分诺如病毒Ⅰ型、诺如病毒Ⅱ型以及轮状病毒A组这三种常见的引起急性胃肠炎的病原体。
产品名称 | 诺如病毒Ⅰ型 / Ⅱ型 / 轮状病毒 A 组检测试剂盒 ( 三重荧光 PCR 法 ) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1087 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
以下是该试剂盒的详细说明：
检测原理
采用TaqMan探针法的实时荧光定量PCR技术，针对诺如病毒Ⅰ型、诺如病毒Ⅱ型和轮状病毒A组的特异性基因序列设计引物和探针，
通过荧光信号实时监测PCR扩增过程，实现三种病毒核酸的同时检测与区分。
核心组成
PCR反应液：含缓冲液、dNTPs、三对特异性引物/探针混合液（分别针对诺如Ⅰ型、诺如Ⅱ型、轮状病毒A组）
酶液：含逆转录酶、Taq DNA聚合酶等
阳性质控品：含已知浓度的诺如Ⅰ型、诺如Ⅱ型、轮状病毒A组核酸，用于验证扩增效率
阴性质控品：不含上述病毒核酸，用于排除污染。
操作流程
样本采集：采集腹泻患者的粪便、呕吐物或肛拭子样本。
核酸提取：使用商用核酸提取试剂盒提取总RNA（诺如病毒）和DNA（轮状病毒），确保核酸质量。
试剂配制：根据样本数量计算反应体系，分装至PCR反应管中。
PCR扩增：设置荧光定量PCR仪参数，开始扩增反应。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判定样本中是否存在诺如Ⅰ型、诺如Ⅱ型或轮状病毒A组，结合质控品评估实验有效性。
存储与局限性
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期通常为6-12个月，运输需冷链条件。
检测结果可能受样本质量、核酸提取效率、试剂污染等因素影响，建议结合临床症状和其他检测手段进行综合判断。
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关键字： 诺如病毒Ⅰ型 / Ⅱ型 / 轮状病毒 A;检测试剂盒;三重荧光PCR法;
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