诺如病毒 I 型 / Ⅱ型检测试剂盒( 双重荧光 PCR 法 )
简介:
诺如病毒 I 型 / Ⅱ型检测试剂盒( 双重荧光 PCR 法 ) 是一种用于快速、准确检测诺如病毒 I 型和 II 型的分子生物学工具。
以下是该试剂盒的详细说明:
产品名称 | 诺如病毒 I 型 / Ⅱ型检测试剂盒( 双重荧光 PCR 法 ) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1091 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

检测原理
基于实时荧光定量PCR技术,针对诺如病毒GI和GII型的保守基因区域设计特异性引物和荧光探针,通过TaqMan探针法在PCR扩增过程中实时监测荧光信号变化,
实现对两种病毒型别的同时检测与区分。
核心组成
PCR反应液:含缓冲液、dNTPs、GI型和GII型特异性引物/探针混合液
酶液:含逆转录酶、Taq DNA聚合酶等
阳性质控品:含已知浓度的GI型和GII型诺如病毒核酸
阴性质控品:不含病毒核酸,用于排除污染。
操作流程
样本采集:采集腹泻患者的粪便、呕吐物或肛拭子样本。
核酸提取:使用商用核酸提取试剂盒提取总RNA,确保核酸质量。
试剂配制:根据样本数量计算反应体系,分装至PCR反应管中。
PCR扩增:设置荧光定量PCR仪参数,开始扩增反应。
结果分析:根据Ct值和扩增曲线判定样本中是否存在诺如Ⅰ型、诺如Ⅱ型,结合质控品评估实验有效性。
适用样本与仪器
适用于粪便、呕吐物、肛拭子等样本类型,适配主流荧光定量PCR仪(如ABI、Bio-Rad、Roche等系列)。
存储与局限性
-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期通常为6-12个月,运输需冷链条件。检测结果可能受样本质量、核酸提取效率、试剂污染等因素影响,建议结合临床症状和其他检测手段进行综合判断。
临床意义
用于急性胃肠炎暴发的病原学诊断、流行病学调查及医院感染控制,能够快速区分诺如病毒I型和II型感染,为临床诊断和公共卫生应对提供科学依据。
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关键字: 诺如病毒 I 型 / Ⅱ型;检测试剂盒;荧光PCR法;
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