尼帕病毒(NIPAH)检测试剂盒(荧光PCR法)
简介：
尼帕病毒(NIPAH)检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于快速、准确检测尼帕病毒核酸的分子诊断工具，主要应用于临床样本的病原学诊断。
产品名称 | 尼帕病毒(NIPAH)检测试剂盒(荧光PCR法) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1120 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
以下是该试剂盒的详细说明：
检测原理
基于实时荧光定量PCR技术，针对尼帕病毒保守基因（如核衣壳蛋白N基因）设计特异性引物和探针，通过TaqMan探针法或SYBR Green荧光染料实时监测PCR扩增过程，
实现病毒核酸的定性或定量检测
主要用途
适用于检测疑似感染者的血液、脑脊液、呼吸道样本（如咽拭子）中的尼帕病毒核酸，辅助诊断尼帕病毒感染
核心优势
高灵敏度与特异性：可检测低至1-10拷贝/mL的病毒核酸，特异性引物和探针设计有效避免交叉反应
快速出结果：全程检测时间约2-3小时，显著缩短诊断周期。
自动化兼容：适配主流荧光定量PCR仪（如ABI、LightCycler等），支持批量样本处理。
检测流程
样本采集：采集静脉血、脑脊液或呼吸道样本，使用EDTA抗凝管保存。
核酸提取：采用磁珠法或离心柱法提取样本中的病毒RNA。
PCR扩增：将提取的RNA加入反应体系中，进行荧光定量PCR扩增。
结果判读：通过Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在尼帕病毒核酸，Ct值≤35通常为阳性。
临床应用价值
尼帕病毒具有高度致病性和人畜传播风险，早期诊断对控制疫情至关重要。该试剂盒通过快速、准确的核酸检测，为临床早期确诊、隔离和治疗提供有力支持，同时助力流行病学调查和防控决策。
注意事项
严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、核酸扩增区），避免交叉污染。
每次检测需设置阴性和阳性对照，确保结果可靠性。
样本采集后应尽快检测，如需保存应置于-70℃冻存，避免反复冻融。
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关键字： 尼帕病毒;提取试剂盒;荧光PCR法;
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