商品属性:

登革病毒Ⅲ型检测试剂盒用于特异性检测登革病毒Ⅲ型(DENV-3)的核酸或抗原,常见技术包括荧光PCR法、RT-LAMP等分子诊断方法。
产品名称 | 登革病毒Ⅲ型检测试剂盒 | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1474 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
产品原理与靶标
基于实时荧光定量PCR技术,针对登革病毒Ⅲ型基因组中保守区域(如C基因、prM基因或NS5基因)设计特异性引物和TaqMan探针,通过荧光信号实时监测PCR扩增过程,实现对DENV-3 RNA的高效检测。
核心性能参数

检测范围:适用于人血清、血浆、全血等临床样本,也可用于蚊虫样本检测。
灵敏度:可检测低至10^2 - 10^3 copies/mL的病毒载量。
特异性:针对DENV-3设计引物探针,避免与其他血清型(DENV-1/2/4)或相关病毒交叉反应。
保存条件:通常在2-8℃避光保存,运输过程中需避免反复冻融。
操作流程

样本采集与处理:采集患者血液样本,分离血清或血浆,尽快进行核酸提取。
核酸提取:使用商业化病毒RNA提取试剂盒,按照说明书提取样本中的总RNA。
PCR反应体系配制:将提取的RNA模板加入试剂盒提供的PCR反应液中,加入荧光探针、逆转录酶和Taq聚合酶,混匀后短暂离心。
上机检测:设置实时荧光PCR仪程序(逆转录、预变性、扩增、熔解曲线分析),运行时间约1.5-2小时。
结果判读标准
阳性:样本出现特异性扩增曲线,荧光信号强度超过阈值,Ct值小于设定值(通常为35-40)。
阴性:无扩增曲线或Ct值大于阈值。
质控要求:阴性质控和阳性质控需同时满足要求,否则实验无效。
产品特点

高灵敏度与特异性:能够检测低病毒载量样本,特异性识别DENV-3,减少假阳性。
快速高效:全程检测时间1-2小时(含核酸提取),效率显著高于传统方法。
专心致“齿”,匠心传承
自动化兼容:适配主流荧光PCR仪,支持高通量检测,适合大规模筛查。
操作简便:部分试剂盒采用一体化设计,减少人工操作步骤,降低污染风险。
注意事项

污染防控:实验分区操作,避免样本交叉污染。
试剂处理:使用前恢复至室温,避免反复冻融。
适用范围:确认试剂盒用途(科研或诊断级),临床应用需符合相关法规要求。
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