商品属性
产品名称 | C17.2小鼠神经干细胞 | 英文名称 | C17.2 |
规格 | 1×106 | 货号 | P-X1039 |
生物安全等级：1级
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
来源：永生化小鼠神经干细胞系
培养条件
培养基：含10%-20%胎牛血清（FBS）的基础培养基
培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度
消化试剂：0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液
传代比例：建议1:2至1:3，根据细胞密度调整
细胞复苏步骤
解冻：将冻存管置于37℃水浴中快速摇晃至完全解冻（约1分钟）。
稀释：加入5mL预温培养基混合，离心（1000 RPM，5分钟）后弃上清。
重悬：补加4-6mL完全培养基，吹打均匀后转移至培养瓶或6cm皿中。
培养：静置培养过夜，次日更换新鲜培养基并检查细胞状态。
细胞传代步骤
预处理：弃旧培养基，用PBS（不含Ca²⁺/Mg²⁺）轻柔洗涤1-2次。
消化：加入1-2mL胰蛋白酶-EDTA，37℃消化1-3分钟（显微镜下观察至80%细胞变圆脱落）。
终止：加入含血清培养基终止消化，轻柔吹打使细胞完全分散。
离心：1000 RPM离心8-10分钟，弃上清后重悬于新鲜培养基。
分瓶：按比例接种至新培养瓶，确保均匀分布。
注意事项
无菌操作：全程需在超净台中进行，避免污染。
细胞状态：传代密度建议80%-90%，过度消化可能导致细胞损伤。
空泡现象：高密度培养时可能出现巨大空泡，属正常特性，不影响功能。
冻存建议：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后保存于液氮。
质量控制
代次控制：建议使用低代次细胞（≤15代）以保证稳定性。
形态监测：定期显微镜观察，贴壁细胞应呈梭形或多角形，悬浮细胞聚集成团需吹散。
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关键字： C17.2;小鼠神经干细胞;
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