产品介绍：
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。微孔板预包被小鼠SAA特异性抗体，加入标准品和待测样本后，样本中的SAA与固相抗体结合。随后加入生物素标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，催化底物TMB显色，颜色深浅与SAA浓度正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本中的SAA浓度。
产品名称 | 小鼠Serum Amyloid(SAA)elisa试剂盒 | 英文名称 | Mouse Serum Amyloid(SAA) ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A129889 |
试剂盒组成
预包被抗体的酶标板：用于固相抗体的固定。
标准品：已知浓度的SAA溶液，用于绘制标准曲线。
生物素标记的检测抗体：与SAA结合。
HRP标记的链霉亲和素：催化显色反应。
显色底物（TMB）：在HRP作用下显色。
终止液：终止显色反应。
洗涤液：用于洗涤未结合的试剂。
样本稀释液：用于稀释待测样本。
检测范围与灵敏度
检测范围：通常为31.25-1000 pg/mL。
灵敏度：最低检测浓度为245 pg/mL。
操作步骤
准备试剂和样本：按说明书准备试剂，处理样本。
加样：将标准品和样本加入酶标板孔中。
温育：在指定温度下孵育，使抗体-抗原充分结合。
洗涤：洗去未结合的试剂，减少背景干扰。
加酶标抗体：加入生物素标记的检测抗体和HRP标记的链霉亲和素。
显色：加入TMB底物，避光孵育显色。
终止反应：加入终止液，终止显色。
读数：使用酶标仪在450nm波长下测定OD值。
计算：根据标准曲线计算样本中的SAA浓度。
注意事项
样本处理：血清、血浆需离心处理，避免反复冻融。
试剂保存：试剂盒需按说明书保存，避免失效。
操作规范：使用一次性吸头，避免交叉污染；严格按步骤操作，确保结果准确性。
适用范围
本试剂盒适用于科研领域，用于检测小鼠血清、血浆、细胞培养上清液及相关生物液体中的SAA浓度，不适用于临床诊断。
主要优点缺点
维度 优势 (Pros) 劣势 (Cons)
检测性能 灵敏度极高，特异性强，结果准确 可能存在交叉反应，易受干扰物影响
操作体验 流程标准化，无需昂贵设备，适合高通量检测 步骤多且繁琐，耗时较长，对操作技巧有要求
经济成本 适合大批量样本检测，长期看性价比尚可 单次试剂成本较高，且不同批次可能存在差异
应用范围 可检测血清、血浆、细胞上清等多种样本 对样本质量（如是否溶血）敏感
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试剂与样本准备阶段
温度平衡（最容易被忽视的点）
操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。
后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。
试剂配制
洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。
现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。
样本处理
避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。
离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。
稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。
关键字： 小鼠;Serum Amyloid SAA;ELISA试剂盒;
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