巴洛沙韦杂质155,Baloxavir Impurity 155
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巴洛沙韦杂质;111608-81-2 新品

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发货地 湖北
更新日期 2026-02-05
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产品详情

中文名称:巴洛沙韦杂质155英文名称:Baloxavir Impurity 155
CAS:111608-81-2品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: B040155是否进口:
用途: 科学研究产品规格: mg
分子式: C8H4F2O3
2026-02-05 巴洛沙韦杂质155 Baloxavir Impurity 155 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 99% HPLC 杂质对照品

巴洛沙韦杂质,111608-81-2

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 中文版

  • 巴洛沙韦杂质 155(产品编号:B040155)

  • 1. 产品信息
  • 产品编号:B040155

  • 英文名:Baloxavir Impurity 155

  • 英文别名:4,7-difluoro-3-hydroxyisobenzofuran-1(3H)-one

  • CAS 号:111608-81-2

  • 分子式:C8H4F2O3

  • 分子量:186.11 

  • 2. 优势
  • 结构精准:化学结构与立体构型明确,是巴洛沙韦质量研究的专属对照标准。

  • 高纯度级别:纯度≥98.0%,满足药物研发和质量控制对杂质标准品的严格要求。

  • 分析兼容性强:与高效液相色谱(HPLC)等多种分析技术兼容,便于方法开发与验证。

  • 3. 应用
  • 质量控制:作为巴洛沙韦原料药及制剂生产中的杂质对照品,用于监控生产工艺的稳定性和产品纯度。

  • 方法开发与验证:用于建立和验证巴洛沙韦有关物质的检测方法,确保方法的专属性和准确性。

  • 工艺优化:在巴洛沙韦的合成工艺研究中,用于追踪该杂质的生成与转化,从而优化反应条件。

  • 4. 背景描述
  • 巴洛沙韦是一种新型、强效的抗流感病毒药物,通过抑制流感病毒的聚合酶酸性内切核酸酶发挥作用。其复杂的多步合成过程涉及多个手性中心和官能团转化,不可避免地会产生少量工艺杂质。巴洛沙韦杂质 149 是其中一个已被识别的关键杂质,其结构与巴洛沙韦母核高度相关,对其进行有效控制是保障药品安全和疗效的重要环节。
  • 5. 研究现状
  • 杂质谱研究:该杂质属于巴洛沙韦的工艺相关杂质,其形成与合成路径中的特定步骤,如乙酰化反应或脱保护反应不完全密切相关。

  • 检测技术:目前主要采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)或液质联用(LC-MS/MS)技术进行分离和定量分析,以满足其在药品中的痕量检测需求。

  • 控制策略:研究重点在于优化合成工艺参数和纯化步骤,以将该杂质的含量控制在符合 ICH 等国际指导原则要求的限度内。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!

关键字: Baloxavir Impurity ;Baloxavir;巴洛沙韦杂质;巴洛沙韦;111608-81-2;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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