富马酸伏诺拉生杂质93主打 新品

  富马酸伏诺拉生的杂质谱是其质量控制和审评的核心。根据ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）指南，其杂质主要分为以下几类：

A. 与伏诺拉赞（Vonoprazan）分子相关的杂质

这是杂质谱的主体，与API的合成工艺和化学稳定性直接相关。

• 工艺杂质：在API合成过程中产生。

• 起始物料与中间体：合成路径中前体化合物的残留。

• 副产物：由于副反应生成的、与伏诺拉赞结构类似的化合物。

• 异构体杂质：这是该类药物的关键质量属性。伏诺拉赞含有一个手性中心，其R-对映异构体是必须严格控制的特定杂质。此外，还可能存在其他位置异构体。

• 遗传毒性杂质：合成路径中可能涉及具有警示结构的物料（如某些苯胺、磺胺类中间体），必须通过元素控制和工艺设计将其降至极低水平（通常符合ICH M7指南的“毒理学关注阈值”）。

• 降解杂质：在生产和储存过程中产生。

• 水解产物：分子中的酰胺键是其最不稳定的位点，易在酸、碱、高温高湿条件下水解，产生主要的降解产物。

• 氧化产物：在氧化条件下可能生成N-氧化物或其他氧化衍生物。

• 光降解产物。

B. 与富马酸（Fumarate）相关的杂质

• 成盐所用的富马酸原料中可能存在的杂质（如马来酸、其他不饱和二羧酸等）。

• 成盐过程中可能形成的其他盐型或复合物。

C. 其他杂质

• 残留溶剂：根据ICH Q3C分类控制，如可能使用甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺等。

• 无机杂质：催化剂残留（如钯）、试剂盐等。

    富马酸伏诺拉生的杂质研究是一个系统工程，其核心是控制与伏诺拉赞分子相关的手性异构体、工艺副产物和降解产物，同时兼顾成盐部分引入的杂质。其控制策略体现了现代药物质量管理的核心原则——通过深入的理解、先进的分析技术和全过程的控制，确保每一批产品的杂质谱在安全、一致的范围内。

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