来特莫韦杂质；923785-19-7

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发货地	湖北
更新日期	2026-06-18

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中文名称:来特莫韦杂质74	英文名称:Letermovir Impurity 74
CAS:923785-19-7	品牌: molcoo
产地: 湖北	保存条件: -20℃
纯度规格: 99% HPLC	产品类别: 杂质对照品
货号: L043074	是否进口: 否
用途: 药物研发对照	产品规格: mg
分子量: C18H20N2O3

来特莫韦杂质74

产品编号：	L043074
英文名：	Letermovir Impurity 74
英文别名：	(2-hydroxyphenyl)(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone
CAS号：	923785-19-7
分子式：	C₁₈H₂₀N₂O₃
分子量：	312.36

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688 手机： 17320513646（同微信）

来特莫韦对照品｜抗CMV靶向药质控标杆，品类全·纯度高·合规稳·供货快

✅ 全谱覆盖，精准适配：涵盖工艺、降解、手性、有关物质4大类核心杂质，收录10种以上工艺杂质（含中间体残留、杂环合成副产物等）及降解产物，完美匹配来特莫韦片/注射液国家药品标准、USP、EP标准，无需额外结构推断，直接对接抗CMV药物研发、生产与质控，适配240mg、480mg片剂及240mg/12ml、480mg/24ml注射液，同时适配CMV药理科研杂质控制需求，契合仿制药参比制剂相关质控要求。

✅ 多维确证，品质可控：通过HPLC、MS、¹H-NMR、IR多技术联合质控，贴合来特莫韦合成工艺特性（易产生中间体残留、对映异构体杂质）设计专属质控方案，纯度95%-99%精准把控，手性杂质分离度达标，有关物质检测灵敏度达标，契合ICH、FDA、NMPA全球监管要求，规避杂质引发的免疫低下患者（HSCT受者）临床不良反应风险。

✅ 专属适配，场景多元：降解杂质适配片剂、注射液稳定性监测，工艺杂质助力优化杂环合成、取代等合成步骤，手性杂质适配对映异构体分离方法开发，有关物质对照品可直接用于原料药及制剂限度检查，同时适配CMV药理研究、HSCT患者用药安全相关科研场景，兼顾药企质控与科研机构研究需求。

✅ 定制灵活，供货高效：自有研发团队可提供杂质定制合成、未知杂质制备分离服务，针对来特莫韦手性杂质、中间体杂质特性提供专属纯化方案建议，现货产品当天下单当天发货，紧急项目可优先调配，解决来特莫韦类药品一致性评价、注册发补等各类质控难题，适配原研进口参比制剂相关质控需求。

✅ 合规护航，全程无忧：提供完整COA报告、结构确证图谱及溯源资料，契合药品质量标准规范化要求，助力药企通过监管机构现场核查，加速来特莫韦类抗CMV药物项目落地，同时为科研数据溯源提供合规支撑，筑牢临床用药（HSCT患者CMV预防）与科研研究双重防线，适配异基因造血干细胞移植患者CMV感染预防全病程用药质控需求。

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688 手机： 17320513646（同微信）

关键字：来特莫韦;来特莫韦杂质;Letermovir Impurity;Letermovir;923785-19-7;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	2018-10-08 （8年）	注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物	经营模式	工厂,定制,服务

湖北摩科生物科技有限公司

VIP 2年

公司成立：8年
注册资本：1000万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：药物肽，多肽定制，杂质对照品，未知杂质制备分离，新药中间体工艺开发
公司地址：东湖高新区软件新城D2栋

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