乙哌立松杂质38,Eperisone Impurity 38
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乙哌立松杂质;1803849-49-1 新品

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发货地 湖北
更新日期 2026-02-06
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产品详情

中文名称:乙哌立松杂质38英文名称:Eperisone Impurity 38
CAS:1803849-49-1品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: E045038是否进口:
用途: 科学研究产品规格: mg
分子式: C13H18O
2026-02-06 乙哌立松杂质38 Eperisone Impurity 38 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 99% HPLC 杂质对照品


乙哌立松杂质38
乙哌立松杂质38
产品编号:E045038
英文名:Eperisone Impurity 38
英文别名:1-(2,3-diethylphenyl)propan-1-one 
CAS号:1803849-49-1
分子式:C13H18
分子量:190.28 























MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)

乙哌立松对照品|中枢性肌松药质控标杆,品类全·纯度高·合规稳·供货快
✅ 全谱覆盖,精准适配:涵盖工艺、降解、有关物质、酯类杂质4大类核心杂质,收录10种以上工艺杂质、酯类副产物及氧化降解产物,完美匹配盐酸乙哌立松国家药品标准、USP、EP标准,无需额外结构推断,直接对接肌松药研发、生产与质控,适配50mg片剂、颗粒剂等剂型,同时适配肌松药理科研杂质控制需求,契合仿制药参比制剂相关质控要求。
✅ 多维确证,品质可控:通过HPLC、MS、¹H-NMR、IR多技术联合质控,贴合乙哌立松酯类合成特性设计专属质控方案,纯度95%-99%精准把控,有关物质检测灵敏度优异,严格控制酯类杂质残留,契合ICH、FDA、NMPA全球监管要求,规避杂质引发的临床头晕、恶心等不良反应风险。
✅ 专属适配,场景多元:降解杂质适配片剂、颗粒剂稳定性监测(重点管控水解、氧化降解),工艺杂质助力优化哌啶环烷基化、酯化等合成步骤,有关物质对照品可直接用于原料药及制剂限度检查,同时适配肌松药理研究、药物代谢动力学等科研场景,兼顾药企质控与科研机构研究需求,适配神经内科、骨科临床用药质控。
✅ 定制灵活,供货高效:自有研发团队可提供杂质定制合成、未知杂质制备分离服务,针对乙哌立松酯类杂质、哌啶类副产物特性提供专属纯化方案建议,现货产品当天下单当天发货,紧急项目可优先调配,解决乙哌立松类药品一致性评价、注册发补等各类质控难题,适配原研进口参比制剂相关质控需求。
✅ 合规护航,全程无忧:提供完整COA报告、结构确证图谱及溯源资料,契合药品质量标准规范化要求,助力药企通过监管机构现场核查,加速乙哌立松类肌松药项目落地,同时为科研数据溯源提供合规支撑,筑牢临床用药(肌松对症治疗)与科研研究双重防线,适配痉挛性瘫痪、颈肩臂综合征全病程用药质控需求。


MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)


关键字: Eperisone Impurity ;Eperisone;乙哌立松杂质;乙哌立松;1803849-49-1;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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乙哌立松杂质;1803849-49-1相关厂家报价

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