作为喹啉类优势骨架,用于构建抗菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎等先导化合物。
结构中 2‑位氯(易亲核取代)+ 6‑位羟基(氢键、极性、代谢位点) 使其成为构效关系(SAR)研究的典型模板。
常用于设计:
抗菌 / 抗疟喹啉类衍生物
激酶抑制剂、酶抑制剂
GPCR 配体、中枢神经活性分子前体
作为多官能喹啉中间体,用于:
亲核取代(2‑Cl 被胺、烷氧基、哌嗪、杂环取代)
偶联反应(Suzuki、Buchwald、Stille 等)
氧化、还原、环化、缩合等方法学验证
用于构建喹啉杂环库,支持高通量筛选(HTS)。
含羟基与氮配位位点,可作为:
金属离子配体(过渡金属配合物)
荧光探针、有机光电材料中间体
金属离子检测、识别模型分子
作为标准对照品 / 杂质对照用于 HPLC、LC‑MS、NMR、熔点等结构确证。
用于合成路线优化、反应监控、杂质结构鉴定。
陕西缔都医药有限责任公司
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