DSPE-PEG5K-甘草次酸(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇5000-甘草次酸)
DSPE-PEG5K-甘草次酸是一种具有靶向性和生物活性的功能化磷脂-聚乙二醇衍生物,明确采用分子量为5000 Da的聚乙二醇(PEG5K),由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇5000(PEG5K)和甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA)通过共价键连接而成,核心优势在于兼具双亲性、肝靶向性和活性,是针对肝脏疾病(如肝癌、肝炎)的理想药物载体材料,同时甘草次酸的生物活性可与所载药物协同发挥作用,提升治疗效果。
其结构设计精准适配肝脏靶向递药需求:疏水性的DSPE作为脂质端,可嵌入脂质体、纳米胶束等载体的疏水核心,维持载体结构稳定,同时促进载体与肝细胞膜的融合,便于药物内化;PEG5K作为亲水性间隔臂,分子量固定为5000 Da,可在载体表面形成稳定的水化层,减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统的清除,延长载体在体内的血液循环时间,同时避免甘草次酸与载体核心相互作用,保证其靶向活性;甘草次酸作为靶向配体和生物活性单元,可特异性识别肝脏细胞表面高表达的甘草次酸受体,实现载体向肝脏组织的精准靶向递送,同时甘草次酸本身具有、抗氧化、保肝、等生物活性,可与所载药物(如化疗药、药)协同作用,提升治疗效果。
理化特性方面,DSPE-PEG5K-甘草次酸为淡黄色至黄色粉末,熔点52-62℃,易溶于有机溶剂(如氯仿、甲醇、DMSO),在水中可分散形成稳定的胶体溶液,分散性良好,不易发生聚集。其稳定性优良,在生理条件下(pH 7.4)可长期稳定存在,不易发生降解,PEG5K的修饰进一步提升了载体的稳定性和水溶性;生物相容性优良,DSPE和PEG5K均为生物相容性良好的材料,甘草次酸是从甘草中提取的天然活性成分,无明显毒性、无免疫原性,可被机体代谢排出,三者结合后细胞毒性低,适合体内肝脏靶向应用。合成方法采用酰胺键缩合反应,以DSPE-PEG5K-NH2为原料,与甘草次酸的羧基发生缩合,经HPLC纯化后得到纯度≥95%的产物,反应条件温和,过程可控,产物结构均一。
应用领域主要集中在肝脏靶向药物递送、肝脏疾病治疗等方面:在肝癌治疗中,可制备肝靶向脂质体或纳米胶束,负载化疗药物(如阿霉素、氟尿嘧啶),实现药物向肝癌细胞的精准递送,提升肿瘤部位药物浓度,同时甘草次酸的活性可与化疗药物协同杀伤肿瘤细胞,降低化疗药物对正常肝组织的毒副作用;在肝炎、肝硬化治疗中,可靶向递送药、保肝药,同时甘草次酸的、保肝活性可缓解肝脏炎症,保护肝细胞;此外,还可用于肝脏疾病的诊断成像,修饰成像探针实现肝脏组织的精准成像,同时甘草次酸的靶向性可提高成像信噪比,为肝脏疾病的早期诊断和治疗监测提供支持,具有重要的临床应用价值。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司

关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务,广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。
相关推荐:
DOTMA
Dox-NP
DPH Ceramide
DPH Sphingomyelin
DPH-propionic acid
DPPE-PEG(2000)Azide
DSG-PEG 2000
DSG-PEG2000-Azide
DSG-PEG2000-DBCO
DSG-pSar25
关键字: DSPE-PEG5K-甘草次酸;DSPE-PEG5K-Glycyrrhe;
avanti、Genzyme磷脂氨基酸衍生、Nanocs的PEG产品、Matreya脂类 、Lumiprobe染料、Prospec重组蛋白、Hampton蛋白结晶,挤出器