2-氯-3-硝基吡啶 新品

熔点100-103°C(lit.)沸点260.3±20.0°C(Predicted)密度1.6616(roughestimate)折射率1.454-1.456闪点185°C储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature水溶解性Insolubleinwater酸度系数(pKa)-2.60±0.10(Predicted)形态结晶粉末颜色粘黄色BRN124482InChIInChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-5-4(8(9)10)2-1-3-7-5/h1-3HInChIKeyUUOLETYDNTVQDY-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Cl)=NC=CC=C1[N+]([O-])=OCAS数据库5470-18-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息2-Chloro-3-nitropyridine(5470-18-8)EPA化学物质信息Pyridine,2-chloro-3-nitro-(5470-18-8)2-氯-3-硝基吡啶用途与合成方法概述2-氯-3-氨基吡啶是一类非常有用的吡啶类衍生物，它是一种重要的医药和农药中间体。它可以作为粘度调节剂，可以合成抗消化性溃疡药哌仑西平、二氮杂卓类抗艾滋病药、白细胞三烯生物合成抑制剂，并可用作杀虫剂的药物中间体。用途医药中间体。生产方法59290-85-65470-18-8以3-硝基吡啶-2-羧酸为原料合成2-氯-3-硝基吡啶的一般步骤：准确称取3-硝基吡啶-2-羧酸（50.4mg，0.3mmol）、碳酸钠（64.0mg，0.6mmol）、氯化钠（17.6mg，0.3mmol）和次氯酸叔丁酯（32μL，0.3mmol）置于25mLSchlenk反应瓶中。随后，加入二氯甲烷（3mL）作为溶剂，并将反应混合物置于25℃油浴中反应20小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。粗产物经硅胶柱层析纯化，使用石油醚/乙酸乙酯作为洗脱剂，最终得到2-氯-3-硝基吡啶，产率为58%。参考文献：[1]Patent:CN108586334,2018,A.Locationinpatent:Paragraph0060-0062