反式-1,2-环己二胺中文同义词反式-1,2-环己二胺;反式-1,2-环己二胺100G;反式-1,2-环己二;(+/-)-反式-1.2-二氨基环己烷(+4℃);(+/-)-反式环己二胺;-反式-1,2-环己二胺;反-1,2-二氨基环己烷;反式-1,2-环己二胺(消旋)英文名称(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane英文同义词TIMTEC-BBSBB007639;(+/-)-TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE;TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE;1,2-Cyclohexanediamine,trans-;trans-1,2-Cyclohexaneiamine;Cyclohexanediamine;Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane;trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)CAS号1121-22-8分子式C6H14N2分子量114.19EINECS号601-163-6相关类别通用试剂;有机砌块;氮化合物;医药中间体;原料药;氟化学;有机胺;胺;化学试剂;bc0001Mol文件1121-22-8.mol结构式反式-1,2-环己二胺性质熔点14-15°C(lit.)沸点79-81°C15mmHg(lit.)密度0.951g/mLat25°C(lit.)蒸气压0.4mmHg(20°C)折射率n20/D1.489(lit.)闪点156°F储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)9.94(at20℃)形态液体颜色透明无色至淡黄色水溶解性Soluble敏感性AirSensitiveBRN506142InChI1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1InChIKeySSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-NSMILESN[C@@H]1CCCC[C@H]1NCAS数据库1121-22-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息trans-1,2-Cyclohexanediamine(1121-22-8)EPA化学物质信息1,2-Cyclohexanediamine,(1R,2R)-rel-(1121-22-8)反式-1,2-环己二胺用途与合成方法化学性质反式-1,2-环己二胺常温常压下为无色透明或者浅黄色液体，具有胺的刺激性气味，它可以参与还原反应、酰化反应、偶联反应等，以形成具有不同官能团的有机化合物。用途反式-1,2-环己二胺是一种环状脂肪胺类化合物，常用于有机功能小分子例如手性配体或者手性固定相的合成。作为一种手性胺类化合物，其也可用作有机化学反应中的手性催化剂。用途用于合成多齿配体（multidentateligands）,手性物和手性固定相。生产方法286-18-01121-22-8以环氧环己烷（CAS:286-18-0）为原料合成反式-1,2-环己二胺的一般步骤：1.向反应烧瓶中加入环氧环己烷（39.2g，0.4mol）和30%氨水（1.0mol）。在室温下搅拌1.5小时，直至溶液逐渐澄清，表明反应完成。2.将反应混合物减压冷却至室温，得到白色固体。加入35g水使固体完全溶解后，冷却至0°C。3.缓慢加入50%硫酸水溶液，控制整个过程中温度不超过30°C。搅拌后，逐渐加热至80°C减压除去水分，系统逐渐变粘并固化。停止搅拌，继续抽真空4小时。4.取出固体并粉碎，继续在120°C下真空干燥12小时，通过卡尔费休滴定测得水分为0.22%。5.在另一反应瓶中，加入氢氧化钠溶液并加热至40°C，分批加入上述固体粉末，控制温度不超过50°C。加完后，升温至60°C，搅拌至完全澄清，反应完成时pH为9-10。6.用1,2-二氯乙烷进行萃取和蒸馏，得到27.2g氮丙啶，GC纯度为99.6%，两步总收率为70%。7.将氮丙啶（27.2g，0.28mol）、30%氨水（0.48mol）和无机硼酸（3.5g，56mmol）混合，加热至90-95°C反应过夜。8.反应完成后，通过减压蒸馏得到反式-1,2-环己二胺，冷却后固化为28.1g白色固体，GC纯度为99.7%，收率为88%，未检测到顺式异构体，HNMR谱与文献一致。参考文献：[1]BulletindelaSocieteChimiquedeFrance,1956,p.382,387,1827[2]Patent:CN106631815,2017,A.Locationinpatent:Paragraph0013;0014;0015
关键字： 反式-1,2-环己二胺;
主营业医药中间体。液晶以及农药中间体。