产品信息：
1. 细胞背景与基本特性
母细胞来源：Jeko-1 细胞系建立于一位 78 岁女性套细胞淋巴瘤（MCL）患者的外周血单核细胞。
标记方式：通过慢病毒转染等技术，导入 Luc 和 GFP 基因。
GFP（绿色荧光蛋白）：用于荧光显微镜下直观观察细胞形态、纯度鉴定及流式分选。
Luc（荧光素酶）：用于活体成像，通过注射底物 D-Luciferin 后检测生物发光信号，定量监测细胞在动物体内的成瘤和转移情况。
关键病理特征：
EB 病毒阴性。
基因重排：存在 Bcl-1/J(H) 基因重排。
蛋白过表达：过表达 Cyclin D1、Bcl-2、c-Myc 及 Rb 蛋白（这是套细胞淋巴瘤的典型特征）。
免疫表型：CD3-、CD5+、CD10+、CD19+、CD20+。
核心参数速览
产品名称 | 荧光素酶/GFP标记的人套细胞淋巴瘤细胞;Jeko-1-Luc-GFP | 英文名称 | Jeko-1-Luc-GFP：Jeko1LucGFP |
货号 | AXB10556 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
生物安全等级 BSL-1 / BSL-2
倍增时间 约 24-48 小时（具体视培养条件而定）
主要应用 淋巴瘤研究、活体成像、药物筛选、细胞移植模型
详细培养操作指南
Jeko-1-Luc-GFP 的培养核心在于维持悬浮状态和防止细胞聚团死亡。
基础培养条件
温度：37℃
气体环境：95% 空气 + 5% CO
湿度：饱和湿度
推荐培养基配方
不同供应商的配方略有差异，通用配方如下：
基础培养基：RPMI-1640 (最常用) 或 IMDM。
血清：10% - 20% 胎牛血清 (FBS)（建议使用优质血清）。
双抗：1% 青霉素-链霉素 (P/S)。
其他：部分配方建议添加 1% 非必需氨基酸 (NEAA) 或 1% 钠丙酮酸。
传代与换液操作 (关键步骤)
观察密度：Jeko-1 细胞容易聚团，且对密度有依赖性。
正常状态：细胞应呈单个或小团簇悬浮，折光性强。
注意：若细胞团块过大或中间发黑，说明中心缺氧坏死。
传代时机：当细胞密度达到 80% - 90% 汇合度或细胞悬液浓度过高时进行传代。
传代方法：
离心法：将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm (约 100-200g) 离心 5 分钟。弃上清，用新鲜预热的培养基重悬沉淀。
分装比例：按 1:2 至 1:3 的比例分装到新瓶。
换液频率：建议 2-3 次/周。
技巧：Jeko-1 细胞贴壁较弱，换液时可直接吸取部分旧液，补充新液（半换液），或者离心后换液。
注意事项与常见问题
细胞聚团问题：
Jeko-1 细胞天然倾向于聚团生长。少量聚团是正常的，但过大的团块会导致内部细胞缺氧死亡。
解决方法：吹打时要轻柔地将大团块吹散，但不要过度吹打导致细胞膜破裂。
贴壁特性：
虽然被定义为悬浮细胞，但 Jeko-1 有时会有轻微的贴壁现象（半贴壁）。传代时若发现少量贴壁细胞，可用枪头轻轻吹打下来，不需要使用胰酶消化（除非贴壁非常牢固）。
荧光素酶与 GFP 稳定性：
长期培养过程中，双标记基因的表达可能会减弱。建议在实验前通过流式细胞术检测 GFP 阳性率，并通过体外荧光素酶活性检测确认 Luc 表达。
复苏与运输：
该细胞对运输和复苏比较敏感。收到细胞后，建议先离心去除冻存液中的 DMSO，再接种到新鲜培养基中。
总结：Jeko-1-Luc-GFP 是研究套细胞淋巴瘤活体成像和药物疗效的绝佳工具。它保留了母细胞的遗传特征，同时赋予了可视化追踪的能力。培养时请重点关注细胞密度和聚团情况，以维持其最佳生长状态。
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细胞类型与特性原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
关键字： Jeko-1-Luc-GFP;荧光素酶/GFP标记的人套细胞淋巴瘤细胞;贴壁细胞;
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