甲基柠檬酸合酶(MCS)测定试剂盒/微量法/96样
测定意义：
MCS 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，与柠檬酸合酶（CS）共同参与三羧酸循环的调节。
测定原理：
MCS 催化丙酰 CoA 和草酰乙酸产生甲基柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生甲基柠檬酸；该反应促使无色的DTNB 转变成黄色的 TNB，在 412nm 处有特征吸光值。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水。
测定步骤：
11 、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 412nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
（1）在试剂五中加入 1mL 无水乙醇和 22mL 试剂四，混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
（2）在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本、220μL 试剂五和 10μL 试剂六，混匀，记录 412nm处 20 秒时的初始吸光度 A1 和 2 分 20 秒时的吸光度 A2 ，计算 ΔA=A2-A1。
分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 412nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
(1) 在试剂五中加入 1mL 无水乙醇和 22mL 试剂四，混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本、220μL 试剂五和 10μL 试剂六，混匀，记录 412nm处 20 秒时的初始吸光度 A1 和 2 分 20 秒时的吸光度 A2 ，计算 ΔA=A2-A1。
注 意：
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
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上海酶联生物科技有限公司，成立之初，获得国内外酶联免疫同行的大力支持，公司为了感恩于同行无私的帮助，特取意酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA试剂盒）的“酶联”两字，时刻铭记回报社会，公司已制定十年内，将公司打造成国内酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）行业超级航母，并且，这么多年，我们一直是为了这个愿景，坚定不移的努力奋斗着。