人弥漫大B淋巴瘤细胞-荧光素酶标记;HBL-1-LUC-PURO
商品属性
产品名称 | 人弥漫大B淋巴瘤细胞-荧光素酶标记;HBL-1-LUC-PURO | 英文名称 | HBL-1-LUC-PURO |
规格 | 1×106 | 细胞形态 | 悬浮生长 |
货号 | P-X11302 | 细胞生长 | 淋巴母细胞 |
种属来源：人源
组织来源：弥漫性大B细胞（DLBCL）
生长特性：悬浮生长
标记基因：荧光素酶（Luciferase, LUC）、嘌呤霉素抗性基因（PURO）
规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或冻存管（1mL/支，含冻存液）
纯度：≥99.9%（经流式细胞术或STR鉴定确认）
细胞培养条件
培养基：推荐使用RPMI-1640（含10%胎牛血清、1%双抗）。
培养环境：37℃、5% CO₂，湿度饱和。
传代方法：
悬浮细胞无需消化，直接离心（1000 rpm, 5 min）后重悬分瓶，建议传代比例1:2~1:3。
注意：复苏后初期细胞聚团属正常现象，恢复培养1周后状态稳定。
荧光素酶标记验证
检测方法：通过荧光素酶底物（如D-荧光素）进行生物发光检测，需配备活体成像系统或酶标仪。
稳定性：经多次传代后荧光素酶活性稳定，建议定期检测（如每10代）。
注意事项
运输与复苏：
冻存细胞需干冰运输，复苏后静置培养24小时再换液。
复苏存活率可能偏低（约60%~80%），需耐心等待1~2周恢复增殖。
质量控制：
建议收到细胞后立即冻存备份，并检测支原体污染。
避免频繁离心或机械吹打，以减少细胞损伤。
应用限制：仅科研用途，不可用于临床诊断。
常见问题
聚团现象：运输或刺激后可能出现，正常培养1周后可缓解。
荧光信号减弱：需排查传代次数过多或嘌呤霉素压力丢失（建议维持1~2 μg/mL筛选浓度）。
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