以硝基苯(0.6mmol)为原料,与5wt%Pd/C(0.5mol%,0.003mmol)、H2O(10当量,6.0mmol)、B2(OH)4(3.3当量,2.0mmol)和CH3CN(1.0mL)在10mL反应管中混合。将反应混合物在50℃下搅拌24小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后,将混合物冷却至室温。加入水(5mL),用EtOAc(3×5mL)萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标产物2-氨基-N-(邻甲苯)苯甲酰胺(55mg,收率99%)
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