蛇源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

蛇源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光PCR技术，针对蛇源性成分基因高度保守区设计特异性引物，通过荧光信号实时监测核酸扩增过程，实现定性及定量分析。反应体系中若存在蛇源性核酸模板，PCR扩增将释放荧光信号，经仪器检测后输出结果。

产品特点

高特异性：引物经优化设计，与相关病毒或其他生物无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达100–几百拷贝/反应。

即开即用：用户仅需提供DNA模板，操作简便。

一管式检测：减少开盖步骤，避免气溶胶污染。

适用范围：适用于ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad等主流荧光定量PCR仪。

试剂组成

蛇源性成分扩增液（含预混引物、SYBR Green染料、dNTPs等）

阳性对照（无传染性DNA片段）

荧光PCR专用模板稀释液

运输与保存

运输条件：低温运输（冰袋或干冰）。

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

自备试剂

DNA模板（需用户提供）

10×ROX校正染料（根据仪器型号选配）

使用方法

标准曲线制备（定量检测需执行）：

按10倍梯度稀释阳性对照（10^1–10^6拷贝/μL），标记为1–6号管。

每管加入45 μL稀释液，依次加入5 μL上一级稀释液，涡旋混匀。

加样：

反应体系：20 μL（含扩增液、模板DNA）。

阴性对照：以水代替模板。

PCR程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段：95℃ 10秒→60℃ 30秒（40循环，采集荧光信号）。

数据分析：

定性：根据Ct值判定阴阳性；

定量：以标准曲线计算模板浓度。

注意事项

操作分区：试剂配制、样本处理、扩增需在不同区域进行，避免污染。

阳性对照需单独稀释，防止污染其他组分。

本产品仅供科研使用。

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