产品概述
本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术，专用于多瘤病毒（Polyoma Virus, Py）的快速、高灵敏度检测。适用于科研用途，不可用于临床诊断。
产品名称 | 多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Polyomavirus Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR3137 |
产品特点
即开即用：用户仅需提供纯化的病毒DNA模板。
高特异性：引物针对多瘤病毒保守序列设计，避免交叉反应。
高灵敏度：检测下限可达几百拷贝/反应。
防污染设计：一管式封闭检测，减少后续污染风险。
兼容性：与主流核酸提取试剂盒兼容。
规格及成分
试剂一：2×qPCR MagicMix（500 μL，棕色管）
试剂二：荧光PCR专用模板稀释液（1 mL，黄盖）
试剂三：多瘤病毒染料法PCR引物混合液（100 μL，白盖）
规格：50次/盒（20 μL反应体系）
保存条件
-20℃避光保存，保质期6个月。
操作步骤
1. DNA提取
使用自选方法或兼容的核酸提取试剂盒纯化样本DNA。
2. 标准曲线制备（可选）
（需在独立区域操作，避免污染）
标记离心管（7至2号），依次加入45 μL DEPC-H2O。
在7号管中加入5 μL阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），震荡混匀，得到1×10⁷拷贝/μL的标准品，冰上保存。
按梯度稀释至1×10⁶拷贝/μL（6号管），重复至完成系列稀释。
3. PCR反应体系配置
按20 μL体系配制：
10 μL 2×qPCR MagicMix
2 μL 引物混合液
2 μL DNA模板
6 μL DEPC-H2O
4. 荧光定量PCR程序
（具体循环参数需根据仪器型号优化，建议参考以下通用条件）：
预变性：95℃ 5分钟
扩增：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40循环）
熔解曲线分析：60℃至95℃，连续监测荧光信号。
注意事项
实验分区操作，避免交叉污染。
使用带滤芯枪头，稀释阳性对照时需更换枪头。
试剂解冻后需充分混匀，避免反复冻融。
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