人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒
产品简介:
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人DDC单抗（克隆号：DDC-5F12）作为捕获抗体
特异性识别天然型DDC（50kDa）及其活性二聚体形式
与芳香族氨基酸脱羧酶家族其他成员交叉反应率<0.01%
英文名称 | Human DDC ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A099075 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.0234375mg/mL | 检测范围 | 0.046875mg/mL-1.5mg/mL |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-100 ng/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 0.2 ng/mL 采用纳米酶级联放大技术
样本类型 血清/脑脊液/组织匀浆 含辅酶PLP稳定剂
检测时间 3小时 含酶活性保护步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
多巴胺/5-HT中和模块
内源性吡哆醛磷酸（PLP）竞争剂
氧化应激保护系统（防止Cys残基氧化）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph LR
A[脑脊液] -->|10000g×10min| B[去除细胞碎片]
C[血清] -->|避光离心| D[去除脂蛋白]
特殊处理：
帕金森病脑组织：需添加1mM DTT保护巯基
嗜铬细胞瘤样本：需预冷至4℃快速处理
2025版校准体系
采用重组人DDC（UniProt P20711）标准品
推荐6点半对数稀释（R2≥0.996）：
100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（2±0.3 ng/mL）
神经疾病阈值（20±2 ng/mL）
高值质控（80±8 ng/mL）
批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
神经系统疾病
帕金森病：
样本类型 典型水平 临床意义
脑脊液 <1 ng/mL 多巴胺合成障碍
血清外泌体 >15 ng/mL 预后不良标志
AADC缺乏症：
诊断阈值<0.5 ng/mL（敏感性95%）
肿瘤诊疗应用
神经内分泌肿瘤：
肿瘤类型 DDC水平 治疗选择
类癌 >50 ng/mL 生长抑素类似物
小细胞肺癌 10-30 ng/mL 化疗敏感
疗效监测：治疗后下降≥40%预示客观缓解
科研组合策略
推荐联检指标：
title 单胺代谢通路分析
DDC : 40
TH : 25
MAO : 20
COMT : 15
四、特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配酶活性检测组件（需L-DOPA底物）
公司正在出售的产品：
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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