人肌浆球蛋白(Myo)ELISA试剂盒
检测原理:
试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Myo抗体包被酶标板，样本中的Myo与包被抗体结合，加入生物素化的抗人Myo抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，形成免疫复合物。加入显色底物TMB，在酶催化下显色，加终止液后颜色由蓝变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，Myo浓度与OD值呈正比，通过标准曲线计算样本浓度。
英文名称 | Human Myo ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A102622 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
适用样本
血清：全血标本室温放置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清。
血浆：使用EDTA或肝素抗凝，标本采集后30分钟内1000×g离心15分钟，取上清。
组织匀浆：组织块用PBS清洗，匀浆后5000×g离心5分钟，取上清。
细胞培养上清：1000×g离心10分钟去除颗粒。
性能特点
灵敏度：最低检测浓度可达0.94 ng/mL。
特异性：不与结构类似物交叉反应。
重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
线性范围：1.56-100 ng/mL。
操作步骤
标准品稀释：按说明书稀释标准品。
加样：设置标准品孔和样本孔，加入相应液体。
温育：37℃温育60分钟。
洗涤：甩去液体，加满洗涤液，静置后甩干，重复5次。
显色：加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加终止液50μL，颜色由蓝变黄。
测定：450nm波长下测OD值。
注意事项
样本处理：避免溶血、高血脂样本，避免反复冻融。
试剂保存：未开封试剂盒按标签保存，开封后尽快使用。
操作规范：严格按说明书步骤操作，避免交叉污染。
应用领域
临床研究：辅助诊断肌肉疾病，监测疾病进展。
基础研究：研究Myo在肌肉生理、病理过程中的作用。
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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