产品简介:

人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本(如血清、血浆等)中的免疫球蛋白M(IgM)水平,是评估体液免疫状态、诊断感染性疾病及自身免疫性疾病的重要工具。IgM是机体在初次免疫应答中最早产生的抗体,具有强效的抗感染能力,在疾病早期诊断中具有重要价值。以下是该试剂盒的核心介绍:
产品名称 | 人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human IgM ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A098007 |

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术:
微孔板预包被抗人IgM抗体,捕获样本中的IgM;
加入生物素标记的抗人IgM抗体,结合已捕获的IgM;
加入HRP标记的亲和素,形成“抗体-IgM-检测抗体”复合物;
加入TMB底物,酶催化显色,颜色深浅与IgM浓度正相关,通过酶标仪测定吸光度(OD值)计算浓度。
核心组件

预包被抗体板:已包被抗人IgM抗体的96孔板;
标准品:不同浓度的人IgM标准品,用于绘制标准曲线;
检测抗体:生物素标记的抗人IgM抗体;
酶标记物:HRP标记的亲和素;
底物溶液:TMB显色液;
终止液:用于终止反应,通常为硫酸溶液。
检测流程

加样:加入标准品、样本和检测抗体;
温育:促进抗原抗体反应;
洗涤:去除未结合成分;
显色:加入底物溶液,观察颜色变化;
终止:加入终止液,停止反应;
读数:酶标仪测定OD值,计算IgM浓度。
应用价值

感染性疾病早期诊断:IgM是机体在感染后最早产生的抗体,检测其水平可辅助诊断急性或近期感染,如病毒、细菌感染等
自身免疫性疾病研究:IgM水平变化与某些自身免疫性疾病相关,可用于疾病机制研究和诊断辅助
新生儿宫内感染诊断:IgM无法通过胎盘,新生儿血清中检出IgM提示可能存在宫内感染。
人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒操作简便、灵敏度高、特异性强,是临床诊断和免疫学研究领域的重要检测工具,为感染性疾病的早期发现和免疫状态评估提供可靠支持。
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常见问题与避坑指南:

环节 风险点 避坑建议
试剂使用 混用 严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分(如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗),这会导致反应体系崩溃。
终止反应 顺序 加入终止液后,溶液由蓝变黄。此时应尽快读数,因为颜色可能会随时间轻微变化。
保存 剩余板条 未用完的酶标板条,需立即密封,放入自封袋中并加干燥剂,保存于 2-8℃,避免受潮和反复冻融。
环境 污染 避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质,它们会破坏酶的活性,导致实验失败。
建议:
在购买前,务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高(如CR0.1%),
但在你的实际样本中出现了大量假阳性,那可能需要优化洗涤步骤,或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。
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