药物合成关键中间体
抗精神病药物研发:该化合物的哌啶环与 3,4 - 二氟苯基结构,是构建多巴胺 D2、5 - 羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂的核心骨架,可用于合成伊洛哌啶(Iloperidone)、利培酮(Risperidone)等非典型抗精神病药的衍生物,通过优化受体亲和力与选择性,降低锥体外系副作用。
抗抑郁 / 认知增强药物探索:其 4 - 羟基哌啶结构可修饰为 σ-1 受体配体,σ-1 受体参与神经保护、BDNF 释放调控,相关衍生物能改善神经退行性疾病或精神障碍中的认知缺陷,例如作为氟哌啶醇还原类似物的合成前体,提升药物脑内分布与代谢稳定性。
镇痛药物开发:属于哌啶醇类衍生物,部分该类化合物通过作用于阿片受体或疼痛传导通路,展现出镇痛活性,可用于设计新型非吗啡类镇痛药,降低成瘾风险。
受体与药理学研究工具
受体结合实验:用于研究 σ-1 受体、多巴胺受体等的结构 - 活性关系(SAR),通过氟原子取代调节分子脂溶性与受体结合构象,助力药物靶点验证与先导化合物优化。
酶活性研究:作为哌啶醇类底物,用于考察细胞色素 P450 酶、单胺氧化酶(MAO)等对含氟杂环化合物的代谢特征,为药物代谢动力学(PK)优化提供数据。
陕西缔都医药有限责任公司
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