抗叶酸类抗肿瘤药物合成前体:蝶啶环是叶酸受体拮抗剂、二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的核心结构单元,该化合物可用于合成靶向抗肿瘤药物(如改良型甲氨蝶呤衍生物)、抗代谢类化疗药物,通过阻断肿瘤细胞的核酸合成通路发挥作用。
免疫抑制剂研发中间体:基于蝶啶环的结构特征,可衍生出针对自身免疫性疾病的药物(如类风湿关节炎、银屑病治疗药物),调节免疫细胞的增殖与活化。
衍生化优势:分子中的氨基(蝶啶环及甲基氨基)和羧基(苯甲酰基)是高效衍生化位点,可通过酰胺化、酯化、偶联反应引入不同基团,优化药物的水溶性、靶点亲和力与代谢稳定性。
叶酸受体(FR)结合探针:因结构与叶酸高度相似,可作为荧光标记 / 放射性标记的底物,用于细胞表面叶酸受体的定位、亲和力检测,适用于肿瘤细胞(高表达 FR)的靶向机制研究。
酶活性检测底物:用于体外检测二氢叶酸还原酶、胸苷酸合成酶的活性,筛选新型酶抑制剂,应用于药物筛选模型的构建。
作为含蝶啶 - 苯环杂合结构的通用构建模块,用于合成复杂杂环化合物库,为新药筛选提供多样化的分子骨架。
陕西缔都医药有限责任公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!