Boc 保护的苯胺(可脱保护得到游离苯胺)
异噁唑环(药物中常见的五元杂环)
酰胺键连接的长链羟肟酸(hydroxamic acid)(HDAC 抑制剂的典型药效团)
多个可衍生化位点(Boc、酰胺、羟肟酸、异噁唑)
抗肿瘤治疗(如 Vorinostat、Belinostat)
抗炎
神经退行性疾病研究
EGFR 抑制剂
HER2 抑制剂
JAK 抑制剂
MEK 抑制剂
Boc 保护基:可在 TFA 或 HCl 条件下脱保护得到苯胺
酰胺键:可水解或进一步衍生化
异噁唑环:可进行卤代、偶联等反应
羟肟酸:可用于构建金属络合物或进一步修饰
异噁唑 - 苯 - 脲类化合物
异噁唑 - 苯 - 酰胺类药物
多杂环药物骨架
评估羟肟酸对 HDAC 抑制活性的影响
研究异噁唑环取代基对靶点结合的影响
比较不同连接链长度对活性的影响
探索 Boc 保护基对反应效率和生物活性的影响
药物研发中间体(尤其 HDAC 抑制剂、激酶抑制剂)
有机合成砌块(构建复杂杂环药物)
药物化学 SAR 研究工具
它的典型合成路线
Boc 脱保护条件
羟肟酸的活性机制(与 Zn²⁺ 结合)
下游药物分子示例
陕西缔都医药有限责任公司
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