人纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
产品简介:
人纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血浆、血清）中的纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)水平，是评估纤溶系统活性、研究血栓形成及溶解机制的重要工具。PAP是纤溶酶与抗纤溶酶结合形成的复合物，其水平变化可反映体内纤溶活性状态，与血栓性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)等疾病密切相关
英文名称 | Human PAP ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A114012 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.15625ng/mL | 检测范围 | 0.3125ng/mL-10ng/mL |
检测原理
采用双抗体夹心法ELISA技术：
微孔板预包被抗PAP抗体，捕获样本中的PAP；
加入HRP标记的抗PAP抗体，形成“抗体-PAP-酶标抗体”复合物；
加入TMB底物，酶催化显色，颜色深浅与PAP浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度（OD值）计算浓度。
核心组件
预包被抗体板：已包被抗PAP抗体的96孔板；
标准品：不同浓度的重组PAP蛋白，用于绘制标准曲线；
检测抗体：HRP标记的抗PAP抗体；
底物溶液：TMB显色液；
终止液：用于终止反应，通常为硫酸溶液。
检测流程
加样：加入标准品、样本和检测抗体；
温育：促进抗原抗体反应；
洗涤：去除未结合成分；
显色：加入底物溶液，观察颜色变化；
终止：加入终止液，停止反应；
读数：酶标仪测定OD值，计算PAP浓度。
应用价值
血栓性疾病研究：评估PAP水平在深静脉血栓、肺栓塞等疾病中的变化，探究纤溶系统在血栓形成与溶解中的作用
弥散性血管内凝血(DIC)监测：PAP水平变化可反映DIC不同阶段的纤溶活性，辅助疾病诊断与病情监测。
溶栓治疗评估：监测溶栓治疗过程中PAP水平的变化，评估治疗效果及纤溶系统活性调整情况。
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ELISA试剂盒的主要优点：ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：
灵敏度高（抓得准）：
它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。
特异性强（瞄得准）：
基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。
操作简便且快速：
相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。
高通量与适用性广：
它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。
安全稳定：
不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。
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