鸭肠炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

鸭肠炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品特点

即开即用：用户仅需提供病毒DNA/RNA模板，无需额外配制反应体系。

高特异性：针对鸭肠炎病毒保守序列设计引物，与其他常见禽类病毒无交叉反应。

高灵敏度：最低检测限为100–500拷贝/反应（）或100–500 copies/mL。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

兼容性：适配主流荧光定量PCR仪（需自备10×ROX校正染料，依机型而定）。

规格与成分

（50T）

2×qPCR MagicMix（500 μL）

荧光PCR专用模板稀释液（1 mL）

鸭肠炎病毒PCR引物混合物（100 μL）

阳性对照（1×10^8 拷贝/μL，50 μL）

使用手册

（50T）

预混RT-PCR反应液

优化引物及探针

阳性对照（区分假阴性）

使用方法

1. 阳性对照稀释（以为例）

按10倍梯度稀释阳性对照（10^2–10^7 拷贝/μL），需在独立区域操作以避免污染。

使用带滤芯枪头，依次将阳性对照加入稀释液，涡旋混匀后冰上保存。

2. PCR反应体系（20 μL/反应）

模板DNA：2–5 μL

2×qPCR MagicMix：10 μL

引物混合物：1 μL

加无核酸酶水至20 μL。

3. 扩增程序

预变性：95℃ 3分钟

循环阶段：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（40循环，采集荧光信号）

注意事项

操作规范：实验分区进行（试剂配制区、样本处理区、扩增区），避免气溶胶污染。

质量控制：每批次实验需包含阴性对照（无模板对照）和阳性对照。

样本要求：建议使用纯化后的DNA/RNA模板，避免抑制剂影响扩增效率。

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