小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
产品简介:
产品特点
检测原理：采用双抗体夹心法，以纯化的TIMP-2抗体包被微孔板，依次加入TIMP-2和HRP标记的抗体，形成复合物。加入底物TMB显色，颜色深浅与TIMP-2浓度正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并利用标准曲线计算浓度。
灵敏度与特异性：灵敏度高，检测限可达10 pg/ml以下；特异性强，不与结构类似物交叉反应。
英文名称 | Mouse TIMP-2 ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A105320 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-20ng/mL |
重复性：板内和板间变异系数均小于15%，保证结果的可靠性。
线性范围：通常为6 pg/ml至450 pg/ml，部分试剂盒可达156 pg/ml至10,000 pg/ml。
适用样本：包括血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、尿液等。
操作步骤
准备试剂与样本：平衡试剂盒至室温，准备标准品和待测样本。
加样：设空白孔和标准品孔，加入样本和标准品。
温育：37℃温育30分钟，使抗体-抗原复合物形成。
洗涤：弃去液体，洗涤5次，去除未结合物质。
加酶标抗体：加入HRP标记的抗体，再次温育和洗涤。
显色：加入底物TMB，避光显色10分钟。
终止反应：加入终止液，终止显色。
测定OD值：使用酶标仪在450nm波长下测定各孔OD值。
计算浓度：根据标准曲线计算样本中TIMP-2浓度，乘以稀释倍数。
注意事项
样本处理：避免使用含的样本，因其抑制HRP活性。
试剂保存：试剂盒需避光防潮保存，不同批号组分不得混用。
操作规范：严格按说明书操作，确保加样准确，避免交叉污染。
应用领域
科研研究：用于研究TIMP-2在疾病发生、发展中的作用。
药物筛选：评估药物对TIMP-2表达的影响。
生物标志物检测：作为潜在的生物标志物，用于疾病诊断和预后评估。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。
操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。
关键字： 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2;TIMP-2;ELISA试剂盒;
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