小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
产品简介:
试剂盒原理
采用双抗体夹心法，利用抗MIF单克隆抗体包被酶标板，与样本中的MIF结合，再加入生物素标记的抗MIF抗体形成免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，与生物素结合。加入底物后显色，颜色深浅与MIF浓度成正比，通过酶标仪测定吸光度，绘制标准曲线计算浓度。
试剂盒组成
预包被抗体的酶标板
标准品
生物素标记抗体
亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）
样品稀释液
洗涤液
底物液和终止液。
英文名称 | Mouse MIF ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A105273 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 15.625pg/mL | 检测范围 | 31.25pg/mL-1000pg/mL |
检测样本
适用于血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等多种样本。
性能参数
检测范围：0.156-10ng/ml
灵敏度：0.094ng/ml
精密度：批内差CV<8%，批间差CV<10%。
操作步骤
加样：加入标准品或样本，37℃孵育。
洗板：洗涤液洗涤，去除未结合物质。
加抗体：加入生物素标记抗体，孵育。
加酶标抗体：加入ABC工作液，孵育。
显色：加入底物液，避光孵育，加终止液终止反应。
读数：酶标仪测定吸光度。
注意事项
试剂盒需室温平衡后使用。
避免样本反复冻融。
洗板要彻底，避免交叉污染。
建议样本做双份检测，提高准确性。
应用领域
用于研究MIF在小鼠子宫内膜中的表达及其对胚胎植入和发育的影响，揭示MIF在生殖生理过程中的作用。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。
操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。
关键字： 小鼠巨噬细胞移动抑制因子 ;MIF;ELISA试剂盒;
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