小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)ELISA试剂盒
产品简介:
产品原理
采用双抗体夹心法或竞争法，基于酶联免疫吸附测定（ELISA）技术。夹心法利用两个特异性抗体分别捕获和检测LOX，适用于高灵敏度检测；竞争法中，样本中的LOX与酶标LOX竞争结合固相抗体，通过显色强度与标准曲线对比，定量样本中LOX浓度。
英文名称 | Mouse LOX ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A106489 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
产品组成
预包被微孔板：固相载体，吸附捕获抗体或抗原。
标准品：已知浓度的LOX溶液（梯度稀释）。
酶标试剂：辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体或抗原。
底物溶液：显色剂（如TMB）。
终止液：终止显色反应。
洗涤液：用于洗去未结合物质。
封板膜：防止孔间污染。
说明书：操作指南及数据解读。
检测样本
适用于血清、血浆、细胞培养上清液、细胞裂解液或组织裂解液等生物液体样本。
检测范围与灵敏度
检测范围：0.313-20ng/mL。
灵敏度：0.128-0.188ng/mL。
操作步骤
样本处理：血清/血浆需离心分离，避免溶血或脂血；组织匀浆需匀浆后离心取上清，按说明书比例稀释。
加样：加入标准品、样本及空白孔。
孵育：室温（通常1-2小时）孵育，使抗原-抗体充分结合。
洗涤：用洗涤液洗板3-5次，去除未结合物质。
加酶标试剂：加入酶标二抗（或检测抗体），二次孵育。
显色与终止：加入底物显色（10-15分钟），终止液终止反应。
读数：用酶标仪在450 nm波长测定OD值，绘制标准曲线计算浓度。
注意事项
样本要求：避免反复冻融，样本需新鲜或分装-80℃保存；溶血或高脂样本可能干扰结果。
试剂盒保存：未开封的试剂盒按试剂瓶标签所示保存；开封后的酶标板需加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。
操作规范：严格按照说明书操作，消除底板残留的液体和手指印，否则影响OD值。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。
操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。
关键字： 小鼠赖氨酰氧化酶 ;LOX;ELISA试剂盒;
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