产品介绍：
1. 检测原理
采用双抗体夹心ELISA技术，特异性识别大鼠IL-31四螺旋束结构域。预包被抗大鼠IL-31单抗（克隆号：MAB19341）捕获样本中的IL-31，生物素标记的检测抗体（BAF1934）与链霉亲和素-HRP系统放大信号，TMB显色强度与IL-31浓度呈正相关。
产品名称 | 大鼠白介素31(IL-31)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat IL-31 ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A117039 |
2. 核心组分
组分 规格 保存条件 关键特性
预包被板 96T 2-8℃（含干燥剂） 高结合力（Kd=0.2nM）
重组标准品 0-1000pg/mL -20℃ 冻干粉，含His标签
生物素-抗体 100μL -20℃（避光） 识别C端表位
皮肤裂解缓冲液 15mL -20℃ 含1% Triton X-100
瘙痒模型阳性对照 0.5mL -80℃ 重组IL-31诱导样本
3. 性能参数
检测范围：15.6-1000pg/mL（可扩展至5000pg/mL）
灵敏度：5.8pg/mL（基于2SD空白值）
样本兼容性：
最佳：皮肤组织匀浆（背侧真皮层）
适用：血清（需1:4稀释）、DRG神经节匀浆
交叉反应：
大鼠IL-31：100%
小鼠IL-31：82%
人IL-31：<0.1%
精密度：
批内CV：4.7-6.3%
批间CV：7.1-9.5%
4. 样本处理方案
4.1 皮肤组织处理
取50mg真皮组织
加入450μL预冷裂解缓冲液
组织研磨仪匀浆（4℃，30Hz，2×30秒）
12000×g离心20分钟（4℃）
4.2 血清采集
使用SST管采集
室温凝固30分钟后离心（2000×g，15分钟）
分装冻存前去除纤维蛋白
4.3 保存稳定性
皮肤匀浆：-80℃保存3个月（回收率>90%）
血清样本：避免反复冻融（≤2次）
5. 实验操作要点
标准曲线制备
梯度稀释：0、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1000pg/mL
复溶液：含0.1% BSA的PBS
关键步骤控制
孵育条件：37℃摇床（300rpm）
洗板液：含0.05% Tween-20的PBS
显色终止：2M H2SO4（50μL/孔）
质控要求
空白OD值：<0.12
最低标准点OD值：≥0.35
回收率标准：85-115%
6. 主要应用方向
瘙痒机制研究：IL-31/TRPV1信号通路
特应性皮炎模型：MC903诱导的皮肤炎症
神经免疫交互：背根神经节IL-31Rα表达
生物药评估：IL-31单抗药效分析
7. 注意事项
样本干扰
皮肤样本需去除皮下脂肪
高IgE血清需预处理（Protein G柱）
标准曲线拟合
试剂与样本准备阶段
温度平衡（最容易被忽视的点）
操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。
后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。
试剂配制
洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。
现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。
样本处理
避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。
离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。
稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。
公司正在出售的产品：
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ELISA试剂盒的主要优点ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：
灵敏度高（抓得准）：
它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。
特异性强（瞄得准）：
基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。
操作简便且快速：
相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。
高通量与适用性广：
它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。
安全稳定：
不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。
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