肠道病毒C组染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品特点

即开即用：预混反应体系，用户仅需提供模板RNA即可进行检测。

高特异性：针对肠道病毒C组保守序列设计引物，与其他常见病毒无交叉反应。

高灵敏度：检测下限为100–500拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭盖检测，避免扩增产物污染。

快速检测：全程反应时间≤2小时，含反转录与荧光定量PCR步骤。

适用范围：科研用途，适用于粪便、血液、病灶渗出物等样本中肠道病毒C组核酸的定性检测。

组成成分

| 成分编号 | 组分名称 | 规格 |

| A | 2×qPCR MagicMix（含染料） | 500 μL |

| B | 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL |

| C | 肠道病毒C组引物混合物 | 100 μL |

| D | 阳性对照（1×10^8 拷贝/μL） | 50 μL |

| E | DNA病毒裂解液（试用装） | 9 mL（15次）|

| F | 使用说明书 | 1份 |

样本采集与处理

粪便样本：取0.5 g置于无菌管中，加入1 mL PBS震荡混匀，离心取上清。

血液样本：EDTA抗凝全血2 mL，离心分离血浆。

病灶样本：采集新鲜黏液或脓血，直接裂解后提取RNA。

操作步骤

RNA提取：使用配套裂解液（组分E）或等效试剂提取样本RNA。

阳性对照稀释：按10倍梯度稀释阳性对照（10^2–10^7 拷贝/μL），用于标准曲线制备。

PCR反应体系配制：

每20 μL反应体系含：10 μL 2×qPCR MagicMix、0.5 μL引物混合物、2 μL模板RNA、7.5 μL无核酸酶水。

扩增程序：

反转录：50℃ 15分钟 → 预变性：95℃ 3分钟 → 循环（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）。

注意事项

阳性对照需在独立区域操作，避免污染。

反应体系配制需在冰上进行，避免酶活性损失。

本试剂仅限科研使用，不可用于临床诊断。

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