肠道病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品特点

即开即用：用户仅需提供病毒RNA样本，无需额外配制反应体系。

高特异性：针对肠道病毒通用保守序列设计引物，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限达数百拷贝/反应。

闭管检测：一管式荧光定量PCR，避免扩增产物污染。

组成成分

| 成分编号 | 名称及规格 | 包装特征 |

| A | 2×qPCR MagicMix（预混液） | 500 μL（棕色管） |

| B | 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |

| C | 肠道病毒通用PCR引物混合物 | 100 μL（白盖） |

| D | PCR阳性对照（1×10⁸ 拷贝/μL） | 50 μL（红盖） |

| E | DNA病毒裂解液（试用装） | 9 mL（15次用量） |

| F | 使用手册 | 1份 |

样本采集要求

食品样本：按《食品卫生微生物学检验》标准预处理。

血液样本：EDTA抗凝静脉血2 mL，混匀后立即检测。

粪便样本：灭菌管收集送检。

病灶样本：采集新鲜渗出物或脓血。

操作步骤

1. 阳性对照稀释（10²~10⁷ 拷贝/μL梯度制备）

在独立洁净区操作，避免污染。

取6管，分别加入45 μL稀释液，依次梯度稀释阳性对照（5 μL起始）。

2. PCR反应体系配制

每20 μL反应体系包含：

10 μL 2×qPCR MagicMix

2 μL 引物混合物

2 μL 模板RNA

6 μL无核酸酶水。

3. 荧光定量PCR程序

反转录：50℃ 15分钟

预变性：95℃ 5分钟

扩增循环（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（采集荧光信号）。

注意事项

阳性对照需单独存放，避免反复冻融。

实验分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区）。

废弃物料需按生物危害品处理。

质量控制

阴性/阳性对照需同步检测，Ct值在预期范围内方可判定结果。

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