大鼠脾源性内皮祖细胞

大鼠脾源性内皮祖细胞

产品信息：

产品名称 大鼠脾源性内皮祖细胞

组织来源 正常脾脏组织
种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介：

细胞详述

脾是重要的器官，有造血、滤血、衰老血细胞及参与反应等功能。也是细胞迁移和接受抗原刺激后发生应到、产生效应分子的重要场所。内皮祖细胞具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。

细胞特性

1)组织来源于实验动物的正常脾脏组织。

2)细胞鉴定：CD31或CD34免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 Delf原代 内皮祖 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
产品定义：

大鼠脾源性内皮祖细胞是从大鼠脾脏中分离得到的内皮祖细胞，具有自我更新和分化为成熟内皮细胞的潜能。它可参与脾脏内血管的维持和修复，同时在机体缺血性损伤时可动员到外周血中，参与损伤部位的血管再生，是研究脾脏血管稳态及缺血性疾病治疗的重要细胞模型。
冻存复苏：

冻存的梯度降温：

逐步降温：细胞冻存时，先在4℃放置30分钟，再在-20℃放置1小时，随后转移至-80℃冰箱过夜，最后放入液氮长期保存，避免温度骤变导致细胞内冰晶形成。

标记清晰：冻存管上需标记细胞名称、代次、冻存日期和操作者姓名，避免后续复苏时混淆。

复苏的快速操作：

解冻后立即离心：细胞解冻后迅速转移至含预热培养基的离心管中，离心去除含DMSO的冻存液，减少DMSO对细胞的毒性。

复苏后静置培养：复苏后的细胞接种后，24小时内不要换液，让细胞有足够的时间恢复状态，24小时后再更换新鲜培养基。
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原代细胞培养：

培养基选择：根据细胞类型选择专用培养基，如上皮细胞用上皮细胞培养基、成纤维细胞用成纤维细胞培养基，必要时添加血清（胎牛血清FBS常用，浓度10%-20%）、生长因子、抗生素等补充成分；培养基使用前需预热至37℃。

接种密度控制：原代细胞接种密度不宜过低，否则细胞难以分泌足够的自分泌因子支持生长，一般接种密度为1×10⁵-5×10⁵细胞/cm²；接种后轻轻晃动培养瓶，使细胞均匀分布。

培养环境监控：保持培养箱内37℃、5%CO₂的恒定环境，定期检查培养基颜色变化（变黄说明pH下降，需及时换液）；原代细胞贴壁前避免频繁晃动培养瓶，贴壁后通常每2-3天换液一次。