操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
?抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
?显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
?内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
该蛋白属于Ras超家族的小GTP酶，核心功能是作为分子开关，在结合GTP时处于“激活”状态，在结合GDP时处于“失活”状态。其活性形式（如Q74L突变体）常被用于研究其在细胞内的信号传导功能。TC10主要定位于细胞膜和内涵体，在脂肪细胞和肌肉细胞中发挥关键作用，通过调控GLUT4葡萄糖转运体的转位来介导胰岛素刺激下的葡萄糖摄取。此外，它还参与调控细胞骨架重排、细胞迁移及突触可塑性。因此，重组人TC10是探索代谢疾病（如糖尿病）、细胞生物学及癌症信号通路的重要工具蛋白。
产品名 | Recombinant Human TC10 | 分子量 | 35.2 KDa |
表达区间 | 1-132 | 货号 | XG-DB3566 |
别名
ARHQ, Ras like protein TC10, RASL7A, RHOQ, TC10, TC10A
宿主; E.Coli
表达区间; 1-132
分子量; 35.2 KDa
标签; N-terminal His-IF2DI Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
?应用建议:
?实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
?浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
?安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
?宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
?蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
?冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
碳水化合物磺基转移酶5 | 细胞辅酶Q含量比色法定量酶联免疫试剂盒 |
磷酸化干扰素alpha/beta 受体1蛋白 | 细胞/组织明胶载玻片制备试剂盒 |
胶原蛋白（collagen）代谢检测试剂专题 | 载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
细胞组蛋白乙酰转移酶（HAT）总活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 冰冻切片NADH心肌黄酶和琥珀酸脱氢酶（Combined NADH-TR-SDH）双酶活性染色试剂盒 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2C8（Amodiaquine）活性 | VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体 |
谷氨酰胺转胺酶4 | KIAA1468蛋白抗体 |
JNK/SAPK蛋白表达ELISA定量pcr检测试剂盒 | 组织MSK2激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
Ral鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | 膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 |
转运蛋白TRAPPC11 | FITC标记人CD81单克隆抗体 |
基质金属蛋白酶28 | 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗体 |
P选择素/白细胞内皮细胞粘附分子3 | 蛋白偶联受体55抗体 |
非吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） | Recombinant Human TC10釉基质蛋白抗体 |
BF594标记的乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗体 | APC-Cy7标记人IFN-γ单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： TC10;35.2 KDa; 1-132;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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