操作要点：
电泳条件?：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?转膜参数?：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
?抗体选择?：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
?显色方式?：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
?内参建议?：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
ZNF43蛋白属于C2H2型锌指蛋白家族，其核心结构包含多个C2H2锌指结构域。它作为一种转录因子，能够识别并结合特定的DNA序列，从而参与调控基因的转录过程。研究表明，ZNF43在多种组织中表达，提示其可能在多种细胞活动中扮演重要角色。
产品名 | Recombinant Human ZNF43 | 分子量 | 28.1 kDa |
表达区间 | 39-294 | 货号 | XG-DB3875 |
别名
ARK1, AURKA, AURORA2, BTAK, HTF6, KOX27, STK15, Zinc finger protein 39, Zinc finger protein 43, Zinc finger protein HTF6, Zinc finger protein KOX27, Zinc protein HTF6, ZNF39, ZNF39L1, ZNF43, ZNF43_HUMAN
宿主; E.Coli
表达区间; 39-294
分子量; 28.1 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法?: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
?应用建议?:
?实验用途?: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
?浓度调整?: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
?安全提示?: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆?：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
?宿主表达?：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
?蛋白纯化?：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
?冻干保存?：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
微小染色体维持缺陷蛋白9 | 5-HTP高效液相色谱电化学定量酶联免疫试剂盒 |
磷酸化GATA结合蛋白2 | 组织包埋试剂盒 |
生物大分子检测试剂专题 | 石蜡切片组织P21蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
血液磷酸二酯酶3（PDE3）活性酶连续循环光谱法定量pcr检测试剂盒 | 石蜡切片摩罗利（MALLORY/PERLS）铁（三价）染色试剂盒 |
血液乳糖含量酶连续反应光谱法定量pcr检测试剂盒 | β-酪蛋白抗体 |
肝黄素单加氧酶4 | HCG3蛋白抗体 |
石蜡切片组织P38蛋白表达荧光显微镜pcr检测试剂盒 | 细胞基质金属2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒 |
20毫升玻璃匀浆器 | （SCHMORL）间接染色试剂盒 |
周期素依赖性激酶4 | DNA甲基转移酶3L抗体 |
环指蛋白160 | 磷酸化周期素依赖性激酶6抗体 |
PerCP-Cy5.5标记人CD10单克隆 | 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10抗体 |
细菌抗生素（MOXALACTAM）敏感性DISC弥散（KIRBY-BAUER）pcr检测试剂盒 | Recombinant Human ZNF43血栓调节蛋白抗体 |
AF680标记的磷脂酸磷酸酶2b抗体 | APC标记人CD38单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： ZNF43;28.1 kDa; 39-294;
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